Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взгляд семейной медицины на связь матери и ребенка

24 ноября 2017 г. обновлено: Yildiz Atadag

Оценка связи матери и ребенка в послеродовом периоде у здоровых женщин с точки зрения семейной медицины

Материнская привязанность описывалась как качественное изменение отношений матери с младенцем. В этом исследовании исследователи стремились изучить связь матери и ребенка и факторы, влияющие на нее, с точки зрения семейной практики, которая отвечает за здоровье всех членов семьи, от плода до самого старшего члена семьи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование проводилось как одноцентровое описательное исследование среди 73 женщин в послеродовом периоде. Регистрировались социально-демографический статус и истории беременностей участниц исследования. Опросник материнской привязанности (MAI), в котором рассматриваются биологические, психологические и социальные факторы, и госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS) использовались для сбора данных для определения факторов, влияющих на связь матери и ребенка в послеродовом периоде.

Исследование является описательным обзорным исследованием, которое было проведено для определения привязанности матери к ребенку и ее влияющих факторов у матерей в первые 6 недель послеродового периода. Для проведения исследования было получено одобрение локального этического комитета. (Дата утверждения: 24.11.2016 г., номер 18517).

Средний балл турецкой версии Опросника материнской привязанности (MAI) составляет примерно 95+6 согласно проверочному исследованию. В нашем исследовании, учитывая, что средний балл MAI участников будет примерно 97, исследователи решили включить в исследование 73 пациента с ошибкой первого рода, установленной на уровне а = 0,05, и со степенью (1-b) 80%.

Вселенная исследования состоит из матерей в первые 6 недель послеродового периода, обращающихся в акушерско-гинекологическую клинику, и матерей педиатрических пациентов, обращающихся в педиатрическую клинику Образовательно-исследовательской больницы Университета медицинских наук Умрание.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Вселенная исследования состоит из матерей в первые 6 недель послеродового периода, обращающихся в акушерско-гинекологическую клинику, и матерей педиатрических пациентов, обращающихся в педиатрическую клинику Учебно-исследовательской больницы Университета медицинских наук Умрание.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, родившие в 6 недель
  • Женщины, у которых не было психических заболеваний в анамнезе
  • Женщины, у которых не было проблем со здоровьем
  • Женщины, согласившиеся присоединиться к исследованию
  • Женщины, умеющие общаться

Критерий исключения:

  • Женщины, у которых не было признаков ниже критериев включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация материнской привязанности
Временное ограничение: 20 минут
Вопросы MAI разработаны по 4-балльной шкале Лайкерта, которая может быть оценена от 1 до 4 (1: никогда, 2: иногда, 3: часто, 4: всегда). Увеличение баллов указывает на повышение уровня привязанности матери.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18517

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться