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Perspectiva de la medicina familiar para el vínculo materno-infantil

24 de noviembre de 2017 actualizado por: Yildiz Atadag

Evaluación del Vínculo Materno-Infantil en el Posparto de Mujeres Sanas con Perspectiva de Medicina Familiar

El vínculo materno se describió como un cambio cualitativo en la relación de una madre con su hijo. Con este estudio, los investigadores tuvieron como objetivo investigar el vínculo madre-hijo y los factores que lo afectan, desde el punto de vista de la práctica familiar, que es responsable por el cuidado de la salud de todos los miembros de la familia, desde el feto hasta el individuo mayor de una familia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se llevó a cabo como una investigación descriptiva unicéntrica entre 73 mujeres en el período de posparto. Se registró el estatus sociodemográfico y las historias de embarazos de las participantes del estudio. Se utilizaron el Inventario de Apego Materno (MAI), que cuestiona los factores biológicos, psicológicos y sociales, y la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) para recolectar datos para determinar los factores que afectan el vínculo madre-hijo en el posparto.

El estudio es un estudio de encuesta descriptivo, que se realizó para determinar el apego madre-hijo y sus factores que afectan en las madres en las primeras 6 semanas del período posparto. Para la realización del estudio se obtuvo la aprobación del Comité de Ética local. (Fecha de aprobación: 24.11.2016, número 18517).

La puntuación media de la versión turca del Maternal Attachment Inventory (MAI) es de aproximadamente 95+6 según el estudio de validación. En nuestro estudio, considerando que la puntuación MAI promedio de los participantes sería de aproximadamente 97, los investigadores determinaron incluir 73 pacientes en el estudio con un error tipo I establecido en a=0.05 y con una potencia de (1-b) 80%.

El universo del estudio consiste en las madres en las primeras 6 semanas del período posparto que acuden a la Clínica de Obstetricia y Ginecología y las madres de los pacientes pediátricos que acuden a la Clínica Pediátrica del Hospital de Educación e Investigación de la Universidad de Ciencias de la Salud Umraniye.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El universo del estudio consiste en las madres en las primeras 6 semanas del período posparto que acuden a la Clínica de Obstetricia y Ginecología y las madres de los pacientes pediátricos que acuden a la Clínica Pediátrica del Hospital de Formación e Investigación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Umraniye.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que dieron a luz en 6 semanas.
  • Mujeres que no tenían antecedentes de enfermedades mentales.
  • Mujeres que no tenían ningún problema de salud.
  • Mujeres que aceptaron unirse al estudio
  • Mujeres que pueden comunicarse

Criterio de exclusión:

  • Las mujeres que no tenían las características por debajo de los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Apego Materno
Periodo de tiempo: 20 minutos
Los ítems del MAI están diseñados en la escala Likert de 4 puntos, que se pueden puntuar entre 1 y 4 (1: nunca, 2: a veces, 3: muchas veces, 4: siempre). Las puntuaciones crecientes indican niveles crecientes de apego de la madre.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 18517

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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