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모자-영아 유대감에 대한 가정의학의 관점

2017년 11월 24일 업데이트: Yildiz Atadag

가정의학적 관점에서 본 건강한 여성의 산후조기 모자간 유대감 평가

어머니의 유대감은 어머니와 아기의 관계에서 질적 변화로 설명되었습니다. 본 연구를 통해 태아부터 가족의 장남까지 모든 가족구성원의 건강관리를 책임지는 가정의학의 관점에서 모자의 유대감과 영향요인을 규명하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구는 산후조리 여성 73명을 대상으로 단일중심 서술연구로 진행되었다. 연구 참여자의 사회인구학적 상태와 임신 이력이 기록되었습니다. 생물학적, 심리적, 사회적 요인을 묻는 Maternal Attachment Inventory(MAI)와 Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS)를 이용하여 산후모-영아 유대감에 영향을 미치는 요인을 파악하기 위한 자료를 수집하였다.

본 연구는 산후 6주 동안 엄마의 엄마-영아 애착과 그 영향요인을 알아보기 위해 실시한 서술적 조사 연구이다. 연구를 수행하기 위해 지역 윤리위원회의 승인을 받았습니다. (승인일자 : 2016년 11월 24일, 번호 18517).

검증 연구에 따르면 Maternal Attachment Inventory(MAI)의 터키 버전 평균 점수는 약 95+6입니다. 본 연구에서 참가자의 평균 MAI 점수가 약 97점이라는 점을 고려하여 조사관은 a=0.05로 설정된 제1종 오류와 (1-b) 80%의 검정력으로 연구에 73명의 환자를 포함하기로 결정했습니다.

연구의 우주는 산부인과 클리닉에 제출하는 산후 기간의 첫 6주 동안의 어머니와 Health Sciences University Umraniye Education and Research Hospital의 소아과 클리닉에 제출하는 소아 환자의 어머니로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구의 우주는 산부인과 클리닉에 제출하는 산후 기간의 첫 6주 동안의 어머니와 Health Sciences University Umraniye Training and Research Hospital의 소아과 클리닉에 제출하는 소아 환자의 어머니로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 6주 만에 출산한 여성
  • 정신질환 병력이 없는 여성
  • 건강 문제가 없는 여성
  • 연구 참여를 수락한 여성
  • 의사소통이 가능한 여성

제외 기준:

  • 포함 기준 이하의 특징을 가지지 않은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 애착 인벤토리
기간: 20 분
MAI의 항목은 4점 Likert 척도로 설계되었으며 1에서 4 사이의 점수를 매길 수 있습니다(1: 전혀 그렇지 않음, 2: 가끔, 3: 자주, 4: 항상). 증가하는 점수는 어머니의 애착 수준이 증가함을 나타냅니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18517

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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