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家庭医学から見た母子の絆

2017年11月24日 更新者:Yildiz Atadag

健康な女性の産褥期における母子結合の評価と家庭医学の視点

母性結合は、母親と乳児の関係における質的変化として説明されました。 この研究により、研究者は、胎児から家族の最年長者までの家族全員の健康管理を担う家族の実践の観点から、母子の絆とそれに影響を与える要因を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、産後の73人の女性を対象とした単一中心の記述的研究として実施されました。 研究参加者の社会人口統計学的ステータスと妊娠の履歴が記録されました。 生物学的、心理的、社会的要因に疑問を投げかける母性愛着目録 (MAI) と、病院の不安とうつ病の尺度 (HADS) を使用してデータを収集し、産後の母子の絆に影響を与える要因を特定しました。

この研究は記述的調査研究であり、産後最初の 6 週間の母親の母子愛着とその影響因子を決定するために実施されました。 研究を実施するために、地元の倫理委員会の承認を得た。 (承認日: 24.11.2016, 番号18517)。

検証研究によると、母性愛着目録 (MAI) のトルコ版の平均スコアは約 95+6 です。 私たちの研究では、参加者の平均 MAI スコアが約 97 であることを考慮して、研究者は、タイプ I エラーが a=0.05 に設定され、検出力が (1-b) 80% の 73 人の患者を研究に含めることを決定しました。

この研究の対象は、産婦人科クリニックに来院した産後最初の 6 週間の母親と、健康科学大学ウムラニエ教育研究病院の小児科クリニックに来院した小児患者の母親で構成されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象は、産婦人科クリニックに来院した産後最初の 6 週間の母親と、健康科学大学ウムラニエ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの小児科クリニックに来院した小児患者の母親で構成されています。

説明

包含基準:

  • 6週間で出産した女性
  • 精神病歴のない女性
  • 健康に問題のない女性
  • 研究への参加を受け入れた女性
  • コミュニケーションがとれる女性

除外基準:

  • 包含基準以下の特徴を持たなかった女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母性愛着目録
時間枠:20分
MAI の項目は 4 段階のリッカート スケールで設計されており、1 から 4 の間で採点できます (1: まったくない、2: 時々、3: 頻繁に、4: いつも)。 スコアの増加は、母親の愛着レベルの増加を示しています。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月24日

最初の投稿 (実際)

2017年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月24日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18517

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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