Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medycyna rodzinna Perspektywa więzi między matką a dzieckiem

24 listopada 2017 zaktualizowane przez: Yildiz Atadag

Ocena więzi matka-niemowlę w okresie poporodowym zdrowych kobiet z perspektywy medycyny rodzinnej

Więź macierzyńska została opisana jako jakościowa zmiana w relacji matki z dzieckiem. Celem tego badania było zbadanie więzi matka-dziecko i czynników na nią wpływających z punktu widzenia praktyki rodzinnej, która odpowiada za opiekę zdrowotną wszystkich członków rodziny, od płodu do najstarszej osoby w rodzinie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono jako jednoośrodkowe badanie opisowe wśród 73 kobiet w okresie połogu. Rejestrowano status socjodemograficzny oraz historie ciąż uczestniczek badania. Do zebrania danych w celu określenia czynników wpływających na więź matki z dzieckiem w okresie poporodowym wykorzystano Inwentarz Przywiązania Matki (MAI), który kwestionuje czynniki biologiczne, psychologiczne i społeczne, oraz Szpitalną Skalę Lęku i Depresji (HADS).

Badanie jest opisowym badaniem ankietowym, które przeprowadzono w celu określenia przywiązania matki do dziecka i czynników na nie wpływających u matek w pierwszych 6 tygodniach okresu poporodowego. Na przeprowadzenie badania uzyskano zgodę miejscowej Komisji Etyki. (Data zatwierdzenia: 24.11.2016, numer 18517).

Według badania walidacyjnego średni wynik tureckiej wersji Inwentarza Przywiązania Matki (MAI) wynosi około 95+6. W naszym badaniu, biorąc pod uwagę, że średni wynik MAI uczestników wyniósłby około 97, badacze postanowili włączyć do badania 73 pacjentów z błędem typu I ustawionym na a = 0,05 i mocą (1-b) 80%.

Środowisko badania obejmuje matki w pierwszych 6 tygodniach okresu poporodowego zgłaszające się do Kliniki Położnictwa i Ginekologii oraz matki pacjentów pediatrycznych zgłaszających się do Kliniki Pediatrii Szpitala Edukacyjno-Badawczego Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu Umraniye.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

73

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Gaziantep, Indyk
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Środowisko badania obejmuje matki w pierwszych 6 tygodniach okresu poporodowego zgłaszające się do Kliniki Położnictwa i Ginekologii oraz matki pacjentów pediatrycznych zgłaszających się do Kliniki Pediatrii Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu Umraniye.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które urodziły w ciągu 6 tygodni
  • Kobiety, które nie miały historii chorób psychicznych
  • Kobiety, które nie miały problemów zdrowotnych
  • Kobiety, które zgodziły się wziąć udział w badaniu
  • Kobiety, które potrafią się komunikować

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie miały cech poniżej kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz przywiązania matki
Ramy czasowe: 20 minut
Pozycje MAI są zaprojektowane w 4-stopniowej skali Likerta, którą można ocenić w przedziale od 1 do 4 (1: nigdy, 2: czasami, 3: często, 4: zawsze). Rosnące wyniki wskazują na rosnący poziom przywiązania matki.
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yildiz Atadag

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18517

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj