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Perspective de la médecine familiale sur le lien mère-enfant

24 novembre 2017 mis à jour par: Yildiz Atadag

Évaluation du lien mère-enfant dans la période post-partum des femmes en bonne santé avec une perspective de médecine familiale

Le lien maternel a été décrit comme un changement qualitatif dans la relation d'une mère avec son enfant. Par cette étude, les enquêteurs visaient à étudier le lien mère-enfant et les facteurs qui l'affectent, du point de vue de la médecine familiale, qui est responsable des soins de santé de tous les membres de la famille, du fœtus à l'aîné d'une famille.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été réalisée sous la forme d'une recherche descriptive monocentrique auprès de 73 femmes en période post-partum. Le statut sociodémographique et les antécédents de grossesses des participantes à l'étude ont été enregistrés. Le Maternal Attachment Inventory (MAI), qui interroge les facteurs biologiques, psychologiques et sociaux, et l'Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) ont été utilisés pour collecter des données afin de déterminer les facteurs affectant le lien mère-enfant dans la période post-partum.

L'étude est une enquête descriptive, qui a été menée pour déterminer l'attachement mère-enfant et ses facteurs affectant les mères au cours des 6 premières semaines de la période post-partum. Afin de mener l'étude, l'approbation du comité d'éthique local a été obtenue. (Date d'approbation : 24.11.2016, numéro 18517).

Le score moyen de la version turque du Maternal Attachment Inventory (MAI) est d'environ 95+6 selon l'étude de validation. Dans notre étude, considérant que le score MAI moyen des participants serait d'environ 97, les enquêteurs ont décidé d'inclure 73 patients dans l'étude avec une erreur de type I fixée à a = 0,05 et avec la puissance de (1-b) 80 %.

L'univers de l'étude comprend les mères au cours des 6 premières semaines de la période post-partum se présentant à la clinique d'obstétrique et de gynécologie et les mères des patients pédiatriques se présentant à la clinique pédiatrique de l'hôpital d'éducation et de recherche Umraniye de l'Université des sciences de la santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'univers de l'étude comprend les mères au cours des 6 premières semaines de la période post-partum se présentant à la clinique d'obstétrique et de gynécologie et les mères des patients pédiatriques se présentant à la clinique pédiatrique de l'hôpital de formation et de recherche Umraniye de l'Université des sciences de la santé.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes ayant accouché en 6 semaines
  • Femmes sans antécédent de maladie mentale
  • Femmes sans problème de santé
  • Femmes ayant accepté de participer à l'étude
  • Des femmes capables de communiquer

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui n'avaient pas les caractéristiques en dessous des critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de l'attachement maternel
Délai: 20 minutes
Les items du MAI sont conçus sur l'échelle de Likert à 4 points, qui peut être noté entre 1 et 4 (1 : jamais, 2 : parfois, 3 : souvent, 4 : toujours). Les scores croissants indiquent des niveaux croissants d'attachement de la mère.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2017

Première publication (Réel)

30 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18517

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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