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Familienmedizinische Perspektive zur Mutter-Kind-Bindung

24. November 2017 aktualisiert von: Yildiz Atadag

Bewertung der Mutter-Kind-Bindung in der postpartalen Phase gesunder Frauen aus hausärztlicher Perspektive

Mütterliche Bindung wurde als qualitative Veränderung in der Beziehung einer Mutter zu ihrem Kind beschrieben. Mit dieser Studie wollten die Forscher die Mutter-Kind-Bindung und die sie beeinflussenden Faktoren aus Sicht der Familienpraxis untersuchen, die für die Gesundheitsversorgung aller Familienmitglieder vom Fötus bis zum ältesten Individuum in einer Familie verantwortlich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde als monozentrische deskriptive Forschung unter 73 Frauen in der Zeit nach der Geburt durchgeführt. Erfasst wurden der soziodemografische Status und die Schwangerschaftsgeschichten der Studienteilnehmerinnen. Das Maternal Attachment Inventory (MAI), das die biologischen, psychologischen und sozialen Faktoren abfragt, und die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) wurden verwendet, um Daten zu sammeln, um die Faktoren zu bestimmen, die die Mutter-Kind-Bindung in der Zeit nach der Geburt beeinflussen.

Die Studie ist eine deskriptive Erhebungsstudie, die durchgeführt wurde, um die Mutter-Kind-Bindung und ihre beeinflussenden Faktoren bei Müttern in den ersten 6 Wochen nach der Geburt zu bestimmen. Zur Durchführung der Studie wurde die Genehmigung der lokalen Ethikkommission eingeholt. (Genehmigungsdatum: 24.11.2016, Nummer 18517).

Der Mittelwert der türkischen Version des Maternal Attachment Inventory (MAI) liegt laut Validierungsstudie bei etwa 95+6. In Anbetracht dessen, dass die durchschnittliche MAI-Punktzahl der Teilnehmer in unserer Studie etwa 97 betragen würde, entschieden die Forscher, 73 Patienten in die Studie aufzunehmen, wobei ein Typ-I-Fehler auf a = 0,05 und eine Aussagekraft von (1-b) 80 % festgelegt wurde.

Das Universum der Studie besteht aus den Müttern in den ersten 6 Wochen nach der Geburt, die sich in der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie vorstellten, und den Müttern der pädiatrischen Patienten, die sich in der Kinderklinik des Umraniye Education and Research Hospital der Health Sciences University vorstellten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Universum der Studie besteht aus den Müttern in den ersten 6 Wochen nach der Geburt, die sich in der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie vorstellen, und den Müttern der pädiatrischen Patienten, die sich in der Kinderklinik des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses der Gesundheitswissenschaften der Universität Umraniye vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die in 6 Wochen entbunden haben
  • Frauen, die keine Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen hatten
  • Frauen, die keine gesundheitlichen Probleme hatten
  • Frauen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben
  • Frauen, die kommunizieren können

Ausschlusskriterien:

  • Die Frauen, die die unter den Einschlusskriterien aufgeführten Merkmale nicht aufwiesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inventar der mütterlichen Bindung
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Items des MAI sind in der 4-stufigen Likert-Skala angelegt, die zwischen 1 und 4 bewertet werden kann (1: nie, 2: manchmal, 3: oft, 4: immer). Die zunehmenden Punktzahlen weisen auf zunehmende Bindungsgrade der Mutter hin.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Yildiz Atadag

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18517

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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