Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Petechiae In Children (PIC) Studie: Definition av en klinisk beslutsregel för hantering av feber och icke-blancherande utslag hos barn, inklusive rollen som vårdpunktstestning för Procalcitonin & Neisseria Meningitidis DNA. (PIC)

10 december 2019 uppdaterad av: Belfast Health and Social Care Trust

Petechiae In Children (PIC) Studie

Feber och icke-blancherande utslag är en relativt vanlig anledning för ett barn att gå till en akutmottagning. Feber och icke-blancherande utslag kan vara ett tidigt tecken på en livshotande infektion som kallas meningokocksjukdom. Syftet med PIC-studien är att fastställa hur man bäst kan diagnostisera tidig meningokocksjukdom hos barn.

Särskilt utredarna är intresserade av att undersöka hur snabba sängkantstester kan användas för att göra detta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Feber och icke-blancherande utslag är en relativt vanlig bild på akutmottagningen. En minoritet av barn med feber och icke-blancherande utslag med har en livshotande infektion. För närvarande är det mycket svårt att avgöra vilka barn som kräver akut behandling från de som har en enkel virussjukdom.

Syftet med PIC-studien är att undersöka hur man bättre kan diagnostisera dessa allvarliga infektioner tidigare.

Data från studien kommer att användas för att testa effektiviteten av nuvarande praxis och för att identifiera områden där nuvarande praxis kan förbättras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1329

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Storbritannien, BT126BE
        • Royal Belfast Hospital for Sick Children

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla barn <18 år (man och kvinna) som deltar med feber (registrerad eller rapporterad) 38C och ett icke-blancherande utslag (vid presentationstillfället) eller drag av meningokock-sepsis/meningit kommer att vara berättigade till rekrytering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Feber (registrerad eller rapporterad) 38 grader Celsius eller högre och ett icke-blancherande utslag (vid presentationstillfället)
  • Funktioner av meningokock-sepsis/meningit

Exklusions kriterier:

  • Kända hematologiska tillstånd som hematologisk malignitet, idiopatisk trombocytopen purpura och koagulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bekräftelse av meningokockinfektion
Tidsram: 72 timmar från testning
Blod och cerebrospinalvätska (CSF) kultur eller kvantitativ polymeraskedjereaktion (PCR) kommer att användas för att bekräfta meningokockinfektion
72 timmar från testning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2017

Första postat (Faktisk)

19 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga inom 6 månader efter avslutad studie

Kriterier för IPD Sharing Access

Dataförfrågningar kommer att granskas av en extern oberoende granskningspanel. Beställare kommer att behöva underteckna ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera