Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Petechie u dětí (PIC) Studie: Definování pravidla klinického rozhodování pro léčbu horečky a neblednoucích vyrážek u dětí, včetně úlohy bodového testování DNA prokalcitoninu a Neisseria Meningitidis. (PIC)

10. prosince 2019 aktualizováno: Belfast Health and Social Care Trust

Petechie u dětí (PIC) studie

Poměrně častým důvodem návštěvy pohotovosti dítěte je horečka a neblednoucí vyrážka. Horečka a neblednoucí vyrážka mohou být časným příznakem život ohrožující infekce známé jako meningokokové onemocnění. Cílem studie PIC je zjistit, jak nejlépe diagnostikovat časné meningokokové onemocnění u dětí.

Vyšetřovatelé se zajímají zejména o výzkum toho, jak k tomu lze použít rychlé noční testy.

Přehled studie

Detailní popis

Horečka a neblednoucí vyrážka je na pohotovosti poměrně častým projevem. Menšina dětí s horečkou a neblednoucí vyrážkou má život ohrožující infekci. V současné době je velmi obtížné určit děti, které vyžadují urgentní léčbu, od těch, které mají jednoduché virové onemocnění.

Cílem studie PIC je výzkum, jak tyto závažné infekce lépe diagnostikovat dříve.

Údaje ze studie budou použity k testování účinnosti současné praxe a k identifikaci oblastí, kde by bylo možné současnou praxi zlepšit.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1329

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Spojené království, BT126BE
        • Royal Belfast Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny děti mladší 18 let (muži a ženy), které navštěvují s horečkou (zaznamenanou nebo hlášenou) 38C a neblednoucí vyrážkou (v době prezentace) nebo příznaky meningokokové sepse/meningitidy, budou způsobilé pro nábor.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Horečka (zaznamenaná nebo hlášená) 38 stupňů Celsia nebo vyšší a neblednoucí vyrážka (v době prezentace)
  • Vlastnosti meningokokové sepse/meningitidy

Kritéria vyloučení:

  • Známé hematologické stavy, jako je hematologická malignita, idiopatická trombocytopenická purpura a koagulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potvrzení meningokokové infekce
Časové okno: 72 hodin od testování
K potvrzení meningokokové infekce bude použita kultura krve a mozkomíšního moku (CSF) nebo kvantitativní polymerázová řetězová reakce (PCR).
72 hodin od testování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici do 6 měsíců od ukončení studie

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o data budou přezkoumány externím nezávislým kontrolním panelem. Žadatelé budou muset podepsat smlouvu o přístupu k údajům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Předplatit