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Estudo de petéquias em crianças (PIC): Definindo uma regra de decisão clínica para o controle de febre e erupções cutâneas sem branqueamento em crianças, incluindo o papel do teste de ponto de atendimento para DNA de procalcitonina e Neisseria meningitidis. (PIC)

10 de dezembro de 2019 atualizado por: Belfast Health and Social Care Trust

Estudo de petéquias em crianças (PIC)

A febre e uma erupção cutânea que não esbranquiça é uma razão relativamente comum para uma criança ir ao pronto-socorro. Uma febre e uma erupção cutânea não esbranquiçada podem ser um sinal precoce de uma infecção com risco de vida conhecida como doença meningocócica. O objetivo do estudo PIC é determinar a melhor forma de diagnosticar a doença meningocócica precoce em crianças.

Em particular, os investigadores estão interessados ​​em pesquisar como os testes rápidos à beira do leito podem ser usados ​​para fazer isso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A febre e uma erupção cutânea que não esbranquiça é uma apresentação relativamente comum no departamento de emergência. Uma minoria de crianças com febre e erupção cutânea não esbranquiçada apresenta uma infecção com risco de vida. Atualmente é muito difícil distinguir aquelas crianças que necessitam de tratamento urgente daquelas que têm uma simples doença viral.

O objetivo do estudo PIC é pesquisar como diagnosticar melhor essas infecções graves mais cedo.

Os dados do estudo serão usados ​​para testar a eficácia da prática atual e para identificar áreas onde a prática atual pode ser melhorada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1329

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Reino Unido, BT126BE
        • Royal Belfast Hospital for Sick Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as crianças <18 anos de idade (masculino e feminino) atendidas com febre (registrada ou relatada) 38C e erupção cutânea não esbranquiçada (no momento da apresentação) ou características de sepse/meningite meningocócica serão elegíveis para recrutamento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Febre (registrada ou relatada) 38 graus centígrados ou superior e uma erupção cutânea não esbranquiçada (no momento da apresentação)
  • Características da sepse/meningite meningocócica

Critério de exclusão:

  • Condições hematológicas conhecidas, como malignidade hematológica, púrpura trombocitopênica idiopática e coagulopatia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confirmação de infecção meningocócica
Prazo: 72 horas após o teste
Cultura de sangue e líquido cefalorraquidiano (LCR) ou reação em cadeia da polimerase (PCR) quantitativa será usada para confirmar a infecção meningocócica
72 horas após o teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis dentro de 6 meses após a conclusão do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de dados serão analisadas por um painel de revisão independente externo. Solicitantes serão obrigados a assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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