- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03386188
Roll av den bakre parietala cortexen i behandlingen av sensorisk information (CORTEX)
17 april 2026 uppdaterad av: University Hospital, Lille
Roll av den bakre parietala cortexen i behandlingen av sensorisk information som modulerar excitabiliteten hos den primära motoriska cortexen hos människor
Även om den primära motoriska cortex anses ha den gemensamma slutliga vägen för motoriska kommandon, påverkas den av flera strukturer som till exempel den premotoriska cortex och den bakre parietal cortex som är involverade i motorisk planering och programmering och som integrerar rörelseinducerad sensorisk imputera (parieto-frontala kretsar).
Flera studier har visat att det finns några direkta funktionella kopplingar mellan den premotoriska cortexen och den bakre parietalcortexen och från dessa två regioner till den primära motoriska cortexen.
Den bakre parietala cortexen kan då betraktas som ett sensorimotoriskt gränssnitt vars funktion i planifiering och motorisk kontroll av övre extremiteterna är väl demonstrerad.
Hypotesen är att den bakre parietala cortexen skulle kunna delta i moduleringen av motorisk cortex-excitabilitet genom proprioceptiva sensoriska input, nämligen afferent hämning med lång latens och afferent inducerad facilitering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lille, Frankrike
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Högerhänt
- Inga neurologiska problem
- Informerat samtycke undertecknat
- Ansluten till en socialförsäkring
Exklusions kriterier:
- Psykiatrisk antecedent
- Neurologisk sjukdom
- Kontraindikation till TMS
- Under psykiatrisk behandling
- Graviditet
- Kontraindikation för MRT
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Frisk arm
posterior parietal cortex (PPC) övergående inaktivering
|
Övergående inaktivering av den bakre parietala cortex och mått på sensorimotorisk integration.
Elektroder för insamling av EMG-aktivitet kommer att limmas på huden bredvid den första interosseus dorsalis-muskeln, Abductor digiti minimi, Extensor carpi radialis och Abductor pollicis brevis.
EMG-signaler kommer att lagras på datorn för offlineanalys med programvaran Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Storbritannien)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Afferent inducerad facilitering
Tidsram: Baslinje
|
Motorisk cortex underlättas efter median nervstimulering vid interstimulusintervall på 70 ms
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interaktion mellan afferent hämning med lång latens och intrakortikal hämning med lång latens (LICI)
Tidsram: Baslinje
|
Effekt av median nervstimulering på LICI vid 100 ms intervall
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
18 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
18 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2017
Första postat (Faktisk)
29 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Annan identifierare: ID-RCB number, ANSM)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .