Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av den bakre parietala cortexen i behandlingen av sensorisk information (CORTEX)

17 april 2026 uppdaterad av: University Hospital, Lille

Roll av den bakre parietala cortexen i behandlingen av sensorisk information som modulerar excitabiliteten hos den primära motoriska cortexen hos människor

Även om den primära motoriska cortex anses ha den gemensamma slutliga vägen för motoriska kommandon, påverkas den av flera strukturer som till exempel den premotoriska cortex och den bakre parietal cortex som är involverade i motorisk planering och programmering och som integrerar rörelseinducerad sensorisk imputera (parieto-frontala kretsar). Flera studier har visat att det finns några direkta funktionella kopplingar mellan den premotoriska cortexen och den bakre parietalcortexen och från dessa två regioner till den primära motoriska cortexen. Den bakre parietala cortexen kan då betraktas som ett sensorimotoriskt gränssnitt vars funktion i planifiering och motorisk kontroll av övre extremiteterna är väl demonstrerad. Hypotesen är att den bakre parietala cortexen skulle kunna delta i moduleringen av motorisk cortex-excitabilitet genom proprioceptiva sensoriska input, nämligen afferent hämning med lång latens och afferent inducerad facilitering.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lille, Frankrike
        • Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Högerhänt
  • Inga neurologiska problem
  • Informerat samtycke undertecknat
  • Ansluten till en socialförsäkring

Exklusions kriterier:

  • Psykiatrisk antecedent
  • Neurologisk sjukdom
  • Kontraindikation till TMS
  • Under psykiatrisk behandling
  • Graviditet
  • Kontraindikation för MRT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Frisk arm
posterior parietal cortex (PPC) övergående inaktivering
Övergående inaktivering av den bakre parietala cortex och mått på sensorimotorisk integration.
Elektroder för insamling av EMG-aktivitet kommer att limmas på huden bredvid den första interosseus dorsalis-muskeln, Abductor digiti minimi, Extensor carpi radialis och Abductor pollicis brevis. EMG-signaler kommer att lagras på datorn för offlineanalys med programvaran Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Storbritannien)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Afferent inducerad facilitering
Tidsram: Baslinje
Motorisk cortex underlättas efter median nervstimulering vid interstimulusintervall på 70 ms
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interaktion mellan afferent hämning med lång latens och intrakortikal hämning med lång latens (LICI)
Tidsram: Baslinje
Effekt av median nervstimulering på LICI vid 100 ms intervall
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

18 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2017

Första postat (Faktisk)

29 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Annan identifierare: ID-RCB number, ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera