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Papel de la corteza parietal posterior en el procesamiento de la información sensorial (CORTEX)

24 de agosto de 2020 actualizado por: University Hospital, Lille

Papel de la corteza parietal posterior en el procesamiento de la información sensorial que modula la excitabilidad de la corteza motora primaria en humanos

Aunque se considera que la corteza motora primaria tiene la vía final común de las órdenes motoras, está influida por varias estructuras como, por ejemplo, la corteza premotora y la corteza parietal posterior, que están implicadas en la planificación y programación motoras y que integran las funciones sensoriales inducidas por el movimiento. imputar (circuitos parieto-frontales). Varios estudios han demostrado que existen algunas conexiones funcionales directas entre la corteza premotora y la corteza parietal posterior y desde estas dos regiones hasta la corteza motora primaria. La corteza parietal posterior puede entonces considerarse como una interfaz sensoriomotora cuya función en la planificación y el control motor del miembro superior está bien demostrada. La hipótesis es que la corteza parietal posterior podría participar en la modulación de la excitabilidad de la corteza motora mediante entradas sensoriales propioceptivas, a saber, inhibición aferente de latencia prolongada y facilitación inducida por aferente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Lille, Francia
        • Reclutamiento
        • Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diestro
  • Sin problemas neurológicos
  • consentimiento informado firmado
  • Afiliado a un seguro social

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes psiquiátricos
  • enfermedad neurologica
  • Contraindicación para TMS
  • Bajo tratamiento psiquiátrico
  • El embarazo
  • Contraindicación de la resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo sano
inactivación transitoria de la corteza parietal posterior (PPC)
Inactivación transitoria de la corteza parietal posterior y medida de integración sensoriomotora.
Los electrodos para la recolección de la actividad EMG se pegarán en la piel junto al primer músculo interóseo dorsal, el Abductor digiti minimi, el Extensor carpi radialis y el Abductor pollicis brevis. Las señales EMG se almacenarán en la computadora para su análisis fuera de línea utilizando el software Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Reino Unido)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Facilitación inducida por aferente
Periodo de tiempo: Base
Facilitación de la corteza motora después de la estimulación del nervio mediano a intervalos entre estímulos de 70 ms
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interacción entre la inhibición aferente de latencia prolongada y la inhibición intracortical de latencia prolongada (LICI)
Periodo de tiempo: Base
Efecto de la estimulación del nervio mediano en LICI a intervalos de 100 ms
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

18 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

18 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Otro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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