Papel do córtex parietal posterior no processamento de informações sensoriais (CORTEX)
17 de abril de 2026 atualizado por: University Hospital, Lille
Papel do córtex parietal posterior no processamento de informações sensoriais modulando a excitabilidade do córtex motor primário em humanos
Embora o córtex motor primário seja considerado como a via final comum dos comandos motores, ele é influenciado por várias estruturas como, por exemplo, o córtex pré-motor e o córtex parietal posterior, que estão envolvidos no planejamento e programação motora e que integram funções sensoriais induzidas pelo movimento. imputar (circuitos parieto-frontais).
Vários estudos mostraram que existem algumas conexões funcionais diretas entre o córtex pré-motor e o córtex parietal posterior e dessas duas regiões para o córtex motor primário.
O córtex parietal posterior pode então ser considerado como uma interface sensório-motora cuja função na planificação e controle motor do membro superior está bem demonstrada.
A hipótese é que o córtex parietal posterior poderia participar da modulação da excitabilidade do córtex motor por entradas sensoriais proprioceptivas, ou seja, inibição aferente de longa latência e facilitação induzida por aferentes.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lille, França
- Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Destro
- Sem problemas neurológicos
- Consentimento informado assinado
- Filiado a uma segurança social
Critério de exclusão:
- Antecedentes psiquiátricos
- doença neurológica
- Contra-indicação para TMS
- Em tratamento psiquiátrico
- Gravidez
- Contra-indicação para ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço saudável
inativação transitória do córtex parietal posterior (CPP)
|
Inativação transitória do córtex parietal posterior e medida da integração sensório-motora.
Eletrodos para coleta da atividade EMG serão colados na pele próximo ao primeiro músculo interósseo dorsal, Abdutor do dedo mínimo, Extensor radial do carpo e Abdutor curto do polegar.
Os sinais EMG serão armazenados no computador para análise off-line usando o software Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Reino Unido)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Facilitação induzida por aferentes
Prazo: Linha de base
|
Facilitação do córtex motor após estimulação do nervo mediano em intervalos interestímulos de 70ms
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Interação entre inibição aferente de longa latência e inibição intracortical de longa latência (LICI)
Prazo: Linha de base
|
Efeito da estimulação do nervo mediano no LICI no intervalo de 100ms
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
18 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
18 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Outro identificador: ID-RCB number, ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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