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Ruolo della corteccia parietale posteriore nell'elaborazione delle informazioni sensoriali (CORTEX)

17 aprile 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

Ruolo della corteccia parietale posteriore nell'elaborazione delle informazioni sensoriali che modulano l'eccitabilità della corteccia motoria primaria negli esseri umani

Sebbene si ritenga che la corteccia motoria primaria abbia il percorso finale comune dei comandi motori, essa è influenzata da diverse strutture come, ad esempio, la corteccia premotoria e la corteccia parietale posteriore che sono coinvolte nella pianificazione e programmazione motoria e che integrano le capacità sensoriali indotte dal movimento imputare (circuiti parieto-frontali). Diversi studi hanno dimostrato che esistono alcune connessioni funzionali dirette tra la corteccia premotoria e la corteccia parietale posteriore e da queste due regioni alla corteccia motoria primaria. La corteccia parietale posteriore può quindi essere considerata come un'interfaccia sensomotoria la cui funzione nella planificazione e nel controllo motorio dell'arto superiore è ben dimostrata. L'ipotesi è che la corteccia parietale posteriore possa partecipare alla modulazione dell'eccitabilità della corteccia motoria mediante input sensoriali propriocettivi, vale a dire l'inibizione afferente a lunga latenza e la facilitazione afferente indotta.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lille, Francia
        • Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mano destra
  • Nessun disturbo neurologico
  • Consenso informato firmato
  • Affiliato ad una previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Antefatto psichiatrico
  • Malattia neurologica
  • Controindicazione alla TMS
  • Sotto trattamento psichiatrico
  • Gravidanza
  • Controindicazione alla risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio sano
inattivazione transitoria della corteccia parietale posteriore (PPC).
Inattivazione transitoria della corteccia parietale posteriore e misura dell'integrazione sensomotoria.
Gli elettrodi per la raccolta dell'attività EMG saranno incollati sulla pelle in prossimità del primo muscolo interosseo dorsale, dell'Abductor digiti minimi, dell'Extensor carpi radialis e dell'Abductor pollicis brevis. I segnali EMG verranno archiviati su computer per l'analisi off-line utilizzando il software Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Regno Unito)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facilitazione afferente indotta
Lasso di tempo: Linea di base
Facilitazione della corteccia motoria in seguito alla stimolazione del nervo mediano a intervalli interstimolo di 70 ms
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazione tra inibizione afferente a lunga latenza e inibizione intracorticale a lunga latenza (LICI)
Lasso di tempo: Linea di base
Effetto della stimolazione del nervo mediano su LICI a intervalli di 100 ms
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

18 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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