- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03386188
Rôle du cortex pariétal postérieur dans le traitement des informations sensorielles (CORTEX)
24 août 2020 mis à jour par: University Hospital, Lille
Rôle du cortex pariétal postérieur dans le traitement des informations sensorielles modulant l'excitabilité du cortex moteur primaire chez l'homme
Bien que le cortex moteur primaire soit considéré comme ayant la voie finale commune des commandes motrices, il est influencé par plusieurs structures comme, par exemple, le cortex prémoteur et le cortex pariétal postérieur qui sont impliqués dans la planification et la programmation motrices et qui intègrent les capteurs sensoriels induits par le mouvement. imputation (circuits pariéto-frontaux).
Plusieurs études ont montré qu'il existe des connexions fonctionnelles directes entre le cortex prémoteur et le cortex pariétal postérieur et de ces deux régions au cortex moteur primaire.
Le cortex pariétal postérieur peut alors être considéré comme une interface sensorimotrice dont la fonction dans la planification et le contrôle moteur du membre supérieur est bien démontrée.
L'hypothèse est que le cortex pariétal postérieur pourrait participer à la modulation de l'excitabilité du cortex moteur par des entrées sensorielles proprioceptives, à savoir une inhibition afférente à longue latence et une facilitation induite afférente.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Philippe Derambure, MD,PhD
- E-mail: philippe.derambure@chru-lille.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Lille, France
- Recrutement
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Droitier
- Pas de troubles neurologiques
- Consentement éclairé signé
- Affilié à une sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Antécédent psychiatrique
- Maladie neurologique
- Contre-indication au TMS
- Sous traitement psychiatrique
- Grossesse
- Contre-indication à l'IRM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Bras sain
inactivation transitoire du cortex pariétal postérieur (PPC)
|
Inactivation transitoire du cortex pariétal postérieur et mesure de l'intégration sensorimotrice.
Des électrodes pour la collecte de l'activité EMG seront collées sur la peau à côté du premier muscle interosseus dorsalis, de l'Abductor digiti minimi, de l'Extensor carpi radialis et de l'Abductor pollicis brevis.
Les signaux EMG seront stockés sur ordinateur pour une analyse hors ligne à l'aide du logiciel Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Royaume-Uni)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facilitation induite afférente
Délai: Ligne de base
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Facilitation du cortex moteur après stimulation du nerf médian à des intervalles interstimulus de 70 ms
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Interaction entre l'inhibition afférente à longue latence et l'inhibition intracorticale à longue latence (LICI)
Délai: Ligne de base
|
Effet de la stimulation du nerf médian sur le LICI à 100 ms d'intervalle
|
Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
18 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
18 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2017
Première publication (Réel)
29 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Autre identifiant: ID-RCB number, ANSM)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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