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Rôle du cortex pariétal postérieur dans le traitement des informations sensorielles (CORTEX)

24 août 2020 mis à jour par: University Hospital, Lille

Rôle du cortex pariétal postérieur dans le traitement des informations sensorielles modulant l'excitabilité du cortex moteur primaire chez l'homme

Bien que le cortex moteur primaire soit considéré comme ayant la voie finale commune des commandes motrices, il est influencé par plusieurs structures comme, par exemple, le cortex prémoteur et le cortex pariétal postérieur qui sont impliqués dans la planification et la programmation motrices et qui intègrent les capteurs sensoriels induits par le mouvement. imputation (circuits pariéto-frontaux). Plusieurs études ont montré qu'il existe des connexions fonctionnelles directes entre le cortex prémoteur et le cortex pariétal postérieur et de ces deux régions au cortex moteur primaire. Le cortex pariétal postérieur peut alors être considéré comme une interface sensorimotrice dont la fonction dans la planification et le contrôle moteur du membre supérieur est bien démontrée. L'hypothèse est que le cortex pariétal postérieur pourrait participer à la modulation de l'excitabilité du cortex moteur par des entrées sensorielles proprioceptives, à savoir une inhibition afférente à longue latence et une facilitation induite afférente.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Lille, France
        • Recrutement
        • Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Droitier
  • Pas de troubles neurologiques
  • Consentement éclairé signé
  • Affilié à une sécurité sociale

Critère d'exclusion:

  • Antécédent psychiatrique
  • Maladie neurologique
  • Contre-indication au TMS
  • Sous traitement psychiatrique
  • Grossesse
  • Contre-indication à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras sain
inactivation transitoire du cortex pariétal postérieur (PPC)
Inactivation transitoire du cortex pariétal postérieur et mesure de l'intégration sensorimotrice.
Des électrodes pour la collecte de l'activité EMG seront collées sur la peau à côté du premier muscle interosseus dorsalis, de l'Abductor digiti minimi, de l'Extensor carpi radialis et de l'Abductor pollicis brevis. Les signaux EMG seront stockés sur ordinateur pour une analyse hors ligne à l'aide du logiciel Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Royaume-Uni)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facilitation induite afférente
Délai: Ligne de base
Facilitation du cortex moteur après stimulation du nerf médian à des intervalles interstimulus de 70 ms
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interaction entre l'inhibition afférente à longue latence et l'inhibition intracorticale à longue latence (LICI)
Délai: Ligne de base
Effet de la stimulation du nerf médian sur le LICI à 100 ms d'intervalle
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

18 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

18 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2017

Première publication (Réel)

29 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Autre identifiant: ID-RCB number, ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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