Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role zadního parietálního kortexu při zpracování senzorických informací (CORTEX)

17. dubna 2026 aktualizováno: University Hospital, Lille

Role zadního parietálního kortexu při zpracování senzorických informací modulujících vzrušivost primární motorické kůry u lidí

Ačkoli se má za to, že primární motorická kůra má společnou konečnou dráhu motorických příkazů, je ovlivněna několika strukturami, jako je například premotorická kůra a zadní parietální kůra, které se podílejí na motorickém plánování a programování a které integrují pohybem indukované smysly. impute (parieto-frontální okruhy). Několik studií ukázalo, že existují určitá přímá funkční spojení mezi premotorickou kůrou a zadní parietální kůrou a z těchto dvou oblastí do primární motorické kůry. Zadní parietální kortex lze pak považovat za senzomotorické rozhraní, jehož funkce v planifikaci a motorické kontrole horní končetiny je dobře prokázána. Hypotézou je, že zadní parietální kortex by se mohl podílet na modulaci excitability motorického kortexu proprioceptivními senzorickými vstupy, konkrétně inhibicí aferentní inhibice s dlouhou latencí a aferentní indukovanou facilitací.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lille, Francie
        • Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pravá ruka
  • Žádné neurologické potíže
  • Podepsán informovaný souhlas
  • Přidružený k sociálnímu zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Psychiatrický předchůdce
  • Neurologické onemocnění
  • Kontraindikace TMS
  • Pod psychiatrickou léčbou
  • Těhotenství
  • Kontraindikace k MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravá paže
zadní parietální kůra (PPC) přechodná inaktivace
Přístroj: Transkraniální magnetická stimulace (TMS)
Přechodná inaktivace zadního parietálního kortexu a měření senzomotorické integrace.
Přístroj: Elektrická svalová aktivita (EMG)
Elektrody pro odběr EMG aktivity budou nalepeny na kůži vedle prvního m. interosseus dorsalis, Abductor digiti minimi, Extensor carpi radialis a Abductor pollicis brevis. EMG signály budou uloženy v počítači pro off-line analýzu pomocí softwaru Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aferentní indukovaná facilitace
Časové okno: Základní linie
Facilitace motorické kůry po stimulaci středního nervu v interstimulačních intervalech 70 ms
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interakce mezi aferentní inhibicí s dlouhou latencí a intrakortikální inhibicí s dlouhou latencí (LICI)
Časové okno: Základní linie
Vliv stimulace středního nervu na LICI v intervalu 100 ms
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Lille

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

18. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

18. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Jiný identifikátor: ID-RCB number, ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý předmět

Klinické studie na Transkraniální magnetická stimulace (TMS)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit