Rola tylnej kory ciemieniowej w przetwarzaniu informacji sensorycznych (CORTEX)
17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille
Rola tylnej kory ciemieniowej w przetwarzaniu informacji sensorycznej modulującej pobudliwość pierwotnej kory ruchowej u ludzi
Chociaż uważa się, że pierwotna kora ruchowa ma wspólną końcową ścieżkę poleceń motorycznych, wpływa na nią kilka struktur, takich jak na przykład kora przedruchowa i tylna kora ciemieniowa, które biorą udział w planowaniu i programowaniu motorycznym i które integrują bodźce czuciowe wywołane ruchem impute (obwody ciemieniowo-czołowe).
Kilka badań wykazało, że istnieją pewne bezpośrednie funkcjonalne połączenia między korą przedruchową a tylną korą ciemieniową oraz z tych dwóch regionów do pierwotnej kory ruchowej.
Tylną korę ciemieniową można zatem uznać za interfejs sensomotoryczny, którego funkcja w planowaniu i kontroli motorycznej kończyny górnej jest dobrze wykazana.
Hipoteza jest taka, że tylna kora ciemieniowa może uczestniczyć w modulacji pobudliwości kory ruchowej przez proprioceptywne bodźce czuciowe, mianowicie hamowanie aferentne o długim opóźnieniu i indukowane aferentne ułatwianie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lille, Francja
- Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praworęczny
- Żadnych problemów neurologicznych
- Świadoma zgoda podpisana
- Związany z ubezpieczeniem społecznym
Kryteria wyłączenia:
- Psychiatryczny poprzednik
- Choroba neurologiczna
- Przeciwwskazanie do TMS
- W trakcie leczenia psychiatrycznego
- Ciąża
- Przeciwwskazania do MRI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zdrowe ramię
przejściowa inaktywacja tylnej kory ciemieniowej (PPC).
|
Przejściowa inaktywacja tylnej kory ciemieniowej i pomiar integracji sensomotorycznej.
Elektrody do pobierania aktywności EMG zostaną naklejone na skórę obok pierwszego mięśnia międzykostnego grzbietowego, odwodziciela palca małego, prostownika promieniowego nadgarstka i odwodziciela krótkiego kciuka.
Sygnały EMG będą przechowywane na komputerze do analizy off-line przy użyciu oprogramowania Signal © (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Wielka Brytania)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Facylitacja indukowana aferentem
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Torowanie kory ruchowej po stymulacji nerwu pośrodkowego w odstępach między bodźcami wynoszącymi 70 ms
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interakcja między hamowaniem aferentnym o długim opóźnieniu a hamowaniem śródkorowym o długim opóźnieniu (LICI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wpływ stymulacji nerwu pośrodkowego na LICI w odstępie 100 ms
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 lipca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Inny identyfikator: ID-RCB number, ANSM)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
-
Medical University of South CarolinaRekrutacyjnyUderzenie | Sekwencje udaru mózgu | Motywacja | Apatia | Udar/atak mózgu | Udar mózgu/Incydent naczyniowo-mózgowy (niedokrwienny lub krwotoczny) | AbuliaStany Zjednoczone