- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03386188
Takaosan parietaalisen aivokuoren rooli aistinvaraisen tiedon käsittelyssä (CORTEX)
maanantai 24. elokuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Lille
Takaosan parietaalisen aivokuoren rooli ihmisen primaarisen motorisen aivokuoren kiihtyneisyyttä säätelevän sensorisen tiedon käsittelyssä
Vaikka primaarisella motorisella aivokuorella katsotaan olevan yhteinen lopullinen motoristen komentojen reitti, siihen vaikuttavat useat rakenteet, kuten esimotorinen aivokuori ja posteriorinen parietaalinen aivokuori, jotka ovat mukana motorisessa suunnittelussa ja ohjelmoinnissa ja jotka integroivat liikkeen aiheuttaman sensorisen aivokuoren. imputti (parieto-etupiirit).
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että premotorisen aivokuoren ja posteriorisen parietaalikuoren välillä ja näistä kahdesta alueesta primaariseen motoriseen aivokuoreen on olemassa suoria toiminnallisia yhteyksiä.
Takaosan parietaalista aivokuorta voidaan sitten pitää sensomotorisena rajapinnana, jonka toiminta yläraajan tasoittamisessa ja motorisessa ohjauksessa on hyvin osoitettu.
Oletuksena on, että posterior parietaalinen aivokuori voisi osallistua aivokuoren motorisen kiihottumisen modulaatioon proprioseptiivisten sensoristen syötteiden avulla, nimittäin pitkän latenssin afferentin eston ja afferentin indusoiman fasilitoinnin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lille, Ranska
- Rekrytointi
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oikeakätinen
- Ei neurologisia ongelmia
- Tietoinen suostumus allekirjoitettu
- Sosiaaliturvan piirissä
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatrinen edeltäjä
- Neurologinen sairaus
- TMS:n vasta-aihe
- Psykiatrisessa hoidossa
- Raskaus
- MRI:n vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Terve käsivarsi
posterior parietal cortex (PPC) ohimenevä inaktivaatio
|
Takaosan parietaalisen aivokuoren ohimenevä inaktivaatio ja sensomotorisen integraation mitta.
Elektrodit EMG-aktiivisuuden keräämiseksi liimataan iholle ensimmäisen interosseus dorsalis -lihaksen, Abductor digiti minimin, Extensor carpi radialis -lihaksen ja Abductor pollicis brevis -lihaksen viereen.
EMG-signaalit tallennetaan tietokoneelle off-line-analyysiä varten Signal © -ohjelmistolla (Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Afferentin aiheuttama fasilitaatio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Motorisen aivokuoren fasilitaatio mediaanihermostimulaation jälkeen 70 ms:n väliajoin
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vuorovaikutus pitkän latenssin afferentin eston ja pitkän latenssin intrakortikaalisen inhibition (LICI) välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mediaanihermostimulaation vaikutus LICI:hen 100 ms:n välein
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 18. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 18. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Muu tunniste: ID-RCB number, ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
-
Medical University of South CarolinaRekrytointiAivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | AbuliaYhdysvallat
-
The Mind Research NetworkUniversity of New MexicoRekrytointiTranskraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testitYhdysvallat