- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03386188
Rol van de posterieure pariëtale cortex bij de verwerking van sensorische informatie (CORTEX)
24 augustus 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Lille
Rol van de posterieure pariëtale cortex bij de verwerking van sensorische informatie die de prikkelbaarheid van de primaire motorische cortex bij mensen moduleert
Hoewel wordt aangenomen dat de primaire motorische cortex het gemeenschappelijke eindpad van motorische commando's heeft, wordt deze beïnvloed door verschillende structuren, zoals bijvoorbeeld de premotorische cortex en de posterieure pariëtale cortex, die betrokken zijn bij motorische planning en programmering en die bewegingsgeïnduceerde sensorische stoornissen integreert. impute (pariëto-frontale circuits).
Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat er enkele directe functionele verbindingen zijn tussen de premotorische cortex en de posterieure pariëtale cortex en van deze twee regio's naar de primaire motorische cortex.
De posterieure pariëtale cortex kan dan worden beschouwd als een sensomotorische interface waarvan de functie bij het vlak maken en de motorische controle van de bovenste extremiteit goed is aangetoond.
De hypothese is dat de posterieure pariëtale cortex zou kunnen deelnemen aan de modulatie van de prikkelbaarheid van de motorische cortex door proprioceptieve sensorische inputs, namelijk lange latentie afferente remming en afferent geïnduceerde facilitatie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lille, Frankrijk
- Werving
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rechtshandig
- Geen neurologische problemen
- Geïnformeerde toestemming ondertekend
- Aangesloten bij een sociale zekerheid
Uitsluitingscriteria:
- Psychiatrisch antecedent
- Neurologische aandoening
- Contra-indicatie voor TMS
- Onder psychiatrische behandeling
- Zwangerschap
- Contra-indicatie voor MRI
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Gezonde arm
posterieure pariëtale cortex (PPC) voorbijgaande inactivatie
|
Tijdelijke inactivatie van de posterieure pariëtale cortex en maat voor sensomotorische integratie.
Elektroden voor het verzamelen van EMG-activiteit zullen op de huid worden gelijmd naast de eerste interosseus dorsalis-spier, de Abductor digiti minimi, de Extensor carpi radialis en de Abductor pollicis brevis.
EMG-signalen worden op de computer opgeslagen voor offline analyse met behulp van Signal©-software (Cambridge Electronic Design, Cambridge, VK)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Afferent geïnduceerde facilitatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vergemakkelijking van de motorische cortex na stimulatie van de mediane zenuw met tussenpozen van 70 ms
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Interactie tussen afferente remming met lange latentie en intracorticale remming met lange latentie (LICI)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Effect van mediane zenuwstimulatie op LICI met een interval van 100 ms
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
18 januari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
18 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2014_32
- 2014-A01507-40 (Andere identificatie: ID-RCB number, ANSM)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond onderwerp
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Transcraniële magnetische stimulatie (TMS)
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingDementie met Lewy Bodies-diagnose | Aanzienlijke cognitieve fluctuaties in DLBFrankrijk
-
The Mind Research NetworkUniversity of New MexicoWervingTranscraniële magnetische stimulatie | Traumatische hersenschade | Magnetische resonantie beeldvorming | Post-hersenschudding syndroom | Neuropsychologische testsVerenigde Staten
-
King's College LondonActief, niet wervendVreetbui syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Minneapolis Veterans Affairs Medical CenterCenter for Veterans Research and EducationVoltooidObesitas | Impulsiviteit | Dwangmatig te veel etenVerenigde Staten
-
University of RochesterBrain & Behavior Research FoundationWerving
-
Maastricht University Medical CenterVoltooid
-
Johns Hopkins UniversityUniversity of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus MedicalVoltooid
-
Epitech Mag Ltd.VoltooidDroge ogen | Droge-ogen-syndroom | Syndroom van Sjogren | Meibomse klierdisfunctie | Waterige Traan DeficiëntieIsraël
-
National Institute of Mental Health (NIMH)WervingBipolaire stoornis | Ernstige depressieve stoornis | Unipolaire zware depressieVerenigde Staten