Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van de posterieure pariëtale cortex bij de verwerking van sensorische informatie (CORTEX)

24 augustus 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Lille

Rol van de posterieure pariëtale cortex bij de verwerking van sensorische informatie die de prikkelbaarheid van de primaire motorische cortex bij mensen moduleert

Hoewel wordt aangenomen dat de primaire motorische cortex het gemeenschappelijke eindpad van motorische commando's heeft, wordt deze beïnvloed door verschillende structuren, zoals bijvoorbeeld de premotorische cortex en de posterieure pariëtale cortex, die betrokken zijn bij motorische planning en programmering en die bewegingsgeïnduceerde sensorische stoornissen integreert. impute (pariëto-frontale circuits). Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat er enkele directe functionele verbindingen zijn tussen de premotorische cortex en de posterieure pariëtale cortex en van deze twee regio's naar de primaire motorische cortex. De posterieure pariëtale cortex kan dan worden beschouwd als een sensomotorische interface waarvan de functie bij het vlak maken en de motorische controle van de bovenste extremiteit goed is aangetoond. De hypothese is dat de posterieure pariëtale cortex zou kunnen deelnemen aan de modulatie van de prikkelbaarheid van de motorische cortex door proprioceptieve sensorische inputs, namelijk lange latentie afferente remming en afferent geïnduceerde facilitatie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lille, Frankrijk
        • Werving
        • Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rechtshandig
  • Geen neurologische problemen
  • Geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Aangesloten bij een sociale zekerheid

Uitsluitingscriteria:

  • Psychiatrisch antecedent
  • Neurologische aandoening
  • Contra-indicatie voor TMS
  • Onder psychiatrische behandeling
  • Zwangerschap
  • Contra-indicatie voor MRI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde arm
posterieure pariëtale cortex (PPC) voorbijgaande inactivatie
Tijdelijke inactivatie van de posterieure pariëtale cortex en maat voor sensomotorische integratie.
Elektroden voor het verzamelen van EMG-activiteit zullen op de huid worden gelijmd naast de eerste interosseus dorsalis-spier, de Abductor digiti minimi, de Extensor carpi radialis en de Abductor pollicis brevis. EMG-signalen worden op de computer opgeslagen voor offline analyse met behulp van Signal©-software (Cambridge Electronic Design, Cambridge, VK)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afferent geïnduceerde facilitatie
Tijdsspanne: Basislijn
Vergemakkelijking van de motorische cortex na stimulatie van de mediane zenuw met tussenpozen van 70 ms
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interactie tussen afferente remming met lange latentie en intracorticale remming met lange latentie (LICI)
Tijdsspanne: Basislijn
Effect van mediane zenuwstimulatie op LICI met een interval van 100 ms
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

18 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

18 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Andere identificatie: ID-RCB number, ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond onderwerp

Klinische onderzoeken op Transcraniële magnetische stimulatie (TMS)

3
Abonneren