Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til den bakre parietale cortex i behandlingen av sensorisk informasjon (CORTEX)

17. april 2026 oppdatert av: University Hospital, Lille

Rollen til den bakre parietale cortex i behandlingen av sensorisk informasjon som modulerer eksitabiliteten til den primære motoriske cortex hos mennesker

Selv om den primære motoriske cortex anses å ha den felles endelige veien for motoriske kommandoer, er den påvirket av flere strukturer som for eksempel premotor cortex og posterior parietal cortex som er involvert i motorisk planlegging og programmering og som integrerer bevegelsesindusert sensorisk impute (parieto-frontale kretsløp). Flere studier har vist at det er noen direkte funksjonelle forbindelser mellom den premotoriske cortex og den bakre parietale cortex og fra disse to regionene til den primære motoriske cortex. Den bakre parietale cortex kan da betraktes som et sensorimotorisk grensesnitt hvis funksjon i planifisering og motorisk kontroll av øvre lemmer er godt demonstrert. Hypotesen er at den bakre parietale cortex kan delta i moduleringen av motorisk cortex-eksitabilitet ved proprioseptive sensoriske innganger, nemlig afferent hemming med lang latenstid og afferent indusert tilrettelegging.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lille, Frankrike
        • Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Høyrehendt
  • Ingen nevrologiske problemer
  • Informert samtykke signert
  • Tilknyttet trygd

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatrisk antecedent
  • Nevrologisk sykdom
  • Kontraindikasjon til TMS
  • Under psykiatrisk behandling
  • Svangerskap
  • Kontraindikasjon til MR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sunn arm
posterior parietal cortex (PPC) forbigående inaktivering
Enhet: Transkraniell magnetisk stimulering (TMS)
Forbigående inaktivering av bakre parietale cortex og måling av sensorimotorisk integrasjon.
Enhet: Elektrisk muskelaktivitet (EMG)
Elektroder for innsamling av EMG-aktivitet vil limes på huden ved siden av den første interosseus dorsalis-muskelen, Abductor digiti minimi, Extensor carpi radialis og Abductor pollicis brevis. EMG-signaler vil bli lagret på datamaskinen for off-line analyse ved hjelp av Signal ©-programvaren (Cambridge Electronic Design, Cambridge, Storbritannia)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Afferent indusert tilrettelegging
Tidsramme: Grunnlinje
Tilrettelegging av motorisk cortex etter median nervestimulering ved interstimulusintervaller på 70 ms
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interaksjon mellom lang latens afferent hemming og lang latens intrakortikal hemming (LICI)
Tidsramme: Grunnlinje
Effekt av median nervestimulering på LICI ved 100 ms intervall
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Lille

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

18. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

18. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Annen identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunt emne

Kliniske studier på Transkraniell magnetisk stimulering (TMS)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere