Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af den posteriore parietale cortex i behandlingen af ​​sensorisk information (CORTEX)

17. april 2026 opdateret af: University Hospital, Lille

Rolle af den posteriore parietale cortex i behandlingen af ​​sensorisk information, der modulerer excitabiliteten af ​​den primære motoriske cortex hos mennesker

Selvom den primære motoriske cortex anses for at have den fælles endelige vej for motoriske kommandoer, er den påvirket af flere strukturer som f.eks. den præmotoriske cortex og den posteriore parietale cortex, der er involveret i motorisk planlægning og programmering, og som integrerer bevægelsesinduceret sensorisk imputere (parieto-frontale kredsløb). Flere undersøgelser har vist, at der er nogle direkte funktionelle forbindelser mellem den præmotoriske cortex og den posteriore parietale cortex og fra disse to regioner til den primære motoriske cortex. Den bageste parietale cortex kan så betragtes som en sansemotorisk grænseflade, hvis funktion i planificering og motorisk kontrol af øvre lemmer er godt demonstreret. Hypotesen er, at den posteriore parietale cortex kunne deltage i moduleringen af ​​motorisk cortex excitabilitet ved proprioceptive sensoriske input, nemlig lang latens afferent hæmning og afferent induceret facilitering.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lille, Frankrig
        • Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrehåndet
  • Ingen neurologiske problemer
  • Informeret samtykke underskrevet
  • Tilknyttet en social sikring

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatrisk antecedent
  • Neurologisk sygdom
  • Kontraindikation til TMS
  • Under psykiatrisk behandling
  • Graviditet
  • Kontraindikation til MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sund arm
posterior parietal cortex (PPC) forbigående inaktivering
Forbigående inaktivering af den posteriore parietale cortex og måling af sensorimotorisk integration.
Elektroder til indsamling af EMG-aktivitet vil blive limet på huden ved siden af ​​den første interosseus dorsalis-muskel, Abductor digiti minimi, Extensor carpi radialis og Abductor pollicis brevis. EMG-signaler vil blive gemt på computeren til offline-analyse ved hjælp af Signal ©-software (Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afferent induceret facilitering
Tidsramme: Baseline
Motorisk cortex-facilitering efter median nervestimulation ved interstimulus-intervaller på 70 ms
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interaktion mellem lang latens afferent hæmning og lang latens intrakortikal hæmning (LICI)
Tidsramme: Baseline
Effekt af median nervestimulation på LICI ved 100ms interval
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2017

Først opslået (Faktiske)

29. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Anden identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkraniel magnetisk stimulering (TMS)

Abonner