Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль задней теменной коры в обработке сенсорной информации (CORTEX)

17 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Lille

Роль задней теменной коры в обработке сенсорной информации, модулирующей возбудимость первичной моторной коры у человека

Хотя считается, что первичная моторная кора имеет общий конечный путь двигательных команд, на нее влияют несколько структур, таких как, например, премоторная кора и задняя теменная кора, которые участвуют в моторном планировании и программировании и интегрируют индуцированные движением сенсорные сигналы. вменяемые (теменно-лобные цепи). Несколько исследований показали, что существуют прямые функциональные связи между премоторной корой и задней теменной корой, а также между этими двумя областями и первичной моторной корой. Затем заднюю теменную кору можно рассматривать как сенсомоторный интерфейс, функция которого в планировании и моторном контроле верхней конечности хорошо продемонстрирована. Гипотеза состоит в том, что задняя теменная кора может участвовать в модуляции возбудимости моторной коры за счет проприоцептивных сенсорных входов, а именно длительного латентного афферентного торможения и афферентно-индуцированного облегчения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lille, Франция
        • Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Правша
  • Нет неврологических проблем
  • Информированное согласие подписано
  • Связан с социальным обеспечением

Критерий исключения:

  • Психиатрический антецедент
  • Неврологическое заболевание
  • Противопоказания к ТМС
  • Под психиатрическим лечением
  • Беременность
  • Противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровая рука
транзиторная инактивация задней теменной коры (PPC)
Временная инактивация задней теменной коры и мера сенсомоторной интеграции.
Электроды для регистрации активности ЭМГ будут приклеены к коже рядом с первой межкостной мышцей спины, мышцей, отводящей мизинец, лучевым разгибателем запястья и коротким мышцей, отводящей большой палец. Сигналы ЭМГ будут храниться на компьютере для автономного анализа с использованием программного обеспечения Signal © (Cambridge Electronic Design, Кембридж, Великобритания).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Афферентно-индуцированное облегчение
Временное ограничение: Базовый уровень
Усиление моторной коры после стимуляции срединного нерва с межстимульными интервалами 70 мс
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимодействие между длительно латентным афферентным торможением и длительно латентным внутрикорковым торможением (LICI)
Временное ограничение: Базовый уровень
Влияние стимуляции срединного нерва на LICI с интервалом 100 мс
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Derambure, MD, PhD, University Hospital, Lille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014_32
  • 2014-A01507-40 (Другой идентификатор: ID-RCB number, ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый субъект

Подписаться