Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan HRV och postoperativ mortalitet hos patienter med höftfraktur (HRVHip)

7 februari 2018 uppdaterad av: Bente Wiik, Vestre Viken Hospital Trust

Sambandet mellan hjärtfrekvensvariabilitet och perioperativ och långvarig dödlighet hos patienter med höftfraktur - en observationsstudie

165 patienter inlagda på två sjukhus inkluderades och korttidsmätningar av HRV erhölls. Dödlighetsdata samlades in från det norska centrala adressregistret. Patienter, nära anhöriga till patienter och i vissa fall deras allmänläkare eller läkare på daghem intervjuades sex månader postoperativt angående förekomsten av lunginflammation, hjärthändelser eller stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med höftfrakturer inlagda på Kongsberg sjukhus och o Oslo universitetssjukhus mellan 2008 och 2013 bjöds in att delta i studien. Hemodynamiskt instabila patienter, patienter där det var omöjligt att få en 5 eller 10 minuters EKG-signal (t. på grund av delirium), patienter som genomgått operation den senaste månaden, cancerpatienter, patienter med höftfrakturer på grund av högenergitrauma och patienter som ansågs döende vid inläggningen exkluderades. En 5-10 minuters EKG-signal registrerades inom 24 timmar efter ankomst preoperativt och digitaliserades.

Hjärtfrekvensen erhölls med en Biocom 3000 EKG-inspelare (Kongsberg) och en Biocom 4000 EKG-inspelare (Oslo). Biocom 3000 och 4000 EKG-gränssnittsenheter använder torra silver/silverklorid-EKG-elektroder fästa på pekfingrarna på höger respektive vänster hand. Deltagarna ombads att slappna av i 5 minuter. Efteråt kopplades de till EKG, och en kontinuerlig EKG-signal erhölls under 10 minuter (Kongsberg) eller 5 minuter (Oslo). Linjära parametrar (tidsdomän: SDNN, rMSSD; frekvensdomän: HF, LF, VLF, LF/HF) beräknades med en Heart Rhythm Scanner - Version 2.0 - (Biocom Technologies - U.S.A). Både signalmätning och bearbetning gjordes enligt internationella rekommendationer.

Utredarna analyserade HRV både i tidsdomän och frekvensdomän. Tidsdomänanalys mäter intervallen mellan på varandra följande normala hjärtcykler. SDNN (standardavvikelsen för NN-intervallen) återspeglar alla cykliska komponenter som är ansvariga för variabiliteten i inspelningsperioden och korrelerar starkt med den totala effekten (TP) för frekvensdomänen. rMSSD (root mean square successive difference) beräknas genom att dra kvadratroten ur medelvärdet av de kvadratiska NN-intervallen. Hos friska personer är rMSSD-värdet 27 ± 12 ms. Den uppskattar högfrekventa variationer i hjärtfrekvens och korrelerar därför mestadels med HF i frekvensdomänen. Förändringar i denna parameter kan visa en minskad parasympatisk tonus och diskordans i sympathovagal aktivitet.

Frekvensdomänanalys (effektspektraltäthet) beskriver de periodiska svängningarna av hjärtfrekvenssignalen, sönderdelade vid olika frekvenser och amplituder, och ger information om storleken på deras relativa intensitet (kallad effektvarians) i hjärtats sinusrytm. Den beräknas med hjälp av spektral effekttäthet genom den snabba Fourier-transformationen. Ofta rapporterade index är TP (total effekt), VLF (mycket lågfrekvent effekt, < 0,003 -0,04 Hz), LF (lågfrekvent effekt, 0,04-0,15 Hz), HF (högfrekvent effekt, 0,15-0,4 Hz), och LF/HF-förhållandet. Det rekommenderas att inte beräkna VLF-värden från inspelningar som varar i fem minuter eller mindre eftersom VLF har en cykelperiod på 20 sekunder till 5 minuter. Mätperioden bör vara minst dubbelt så lång som cykelns varaktighet. Utredarna använde därför endast tidsserier på 10 minuter (från Kongsberggruppen) för beräkning av VLF.

Alla EKG:n redigerades manuellt enligt Task Force of the European Society of Cardiology. Om de innehöll mer än 30 % patologiska QRS-komplex exkluderades patienternas data.

Urvalsstorleken uppskattades enligt tidigare rapporterade referensvärden. Beräkningen utgick från dödligheten som det viktigaste utfallet. Om man mycket konservativt antar en 6-månaders mortalitet mellan 3 och 8%, skulle 150 patienter vara tillräckligt för att testa hypotesen att det finns ett signifikant samband mellan linjära HRV-mätningar och mortalitet. Utredarna tog dock även upp andra incidenter än dödligheten, varav de flesta inträffar oftare.

I den statistiska analysen använde utredarna det oberoende provets T-test för univariat analys och ANOVA för multivariat analys. För nominella data användes Chi-Square-testet eller Fishers exakta test, beroende på vad som var lämpligt. Vid mycket olika gruppstorlekar (vid postoperativ lunginflammation) använde utredarna det icke-parametriska Mann-Whitney-U-testet. Statistiska analyser kördes av Statistiska paketet för samhällsvetenskap (SPSS), release 18.0.3 (september 2010). Värden anges i medelvärde +/- SEM om inte annat anges.

Varje person i Norge identifieras med ett unikt nummer i det centrala personregistret. Avlidna patienter identifierades av det norska centrala adressregistret som ger exakta uppgifter om tidpunkten för dödsfallet. Dessutom intervjuades patienter, nära anhöriga till patienter och i vissa fall deras allmänläkare eller vårdhemsläkare sex månader postoperativt i Kongsberggruppen angående lunginflammation, hjärthändelser och stroke. I Oslogruppen intervjuades patienter, nära anhöriga till patienter och i vissa fall deras allmänläkare eller vårdhemsläkare angående lunginflammation, hjärthändelser och stroke under de första sex månaderna postoperativt. I båda grupperna korsvaliderades resultaten av intervjuerna av sjukhusjournalerna och – i förekommande fall – dagbok för nyinläggning på sjukhus inom sex månader efter operationsdatum.

Studieprotokollet har granskats och godkänts av den regionala kommittén for medicinsk och hälsoforskningsetik i Sydnorge (11.1.2008, S-07307b) och dataskyddsombudet vid Oslo universitetssjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

165

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med höftfrakturer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Höftfraktur med indikation på operativ behandling.
  • Preoperativt EKG
  • Preoperativ CKMB och Troponin I

Exklusions kriterier:

  • Kardiocirkulatorisk instabil patient Förmaksflimmer
  • Upprörd patient där det inte är möjligt att få ett 10 minuters EKG
  • Annan operation under den senaste månaden
  • Cancerpatienter på en avancerad stadion
  • Preterminala eller terminala patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal överlevande patienter sex månader efter höftoperation
Tidsram: 6 månader efter inkludering
Dödlighet enligt Centrala befolkningsregistret
6 månader efter inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lunginflammation
Tidsram: 6 månader efter inkludering
Lunginflammation diagnostiserades enligt närvaron av ett nytt infiltrat i lungröntgen och förekomsten av akuta luftvägssymtom
6 månader efter inkludering
Stroke
Tidsram: 6 månader efter inkludering
Stroke diagnostiserad enligt National Guideline of Stroke Diagnosis and Treatment
6 månader efter inkludering
Hjärtinfarkt
Tidsram: 6 månader efter inkludering
Hjärtinfarkt diagnostiserades genom ökning av Troponin, ST-segmentförändringar i EKG, Q-vågor eller/och regionala väggrörelseavvikelser i avbildningsstudier.
6 månader efter inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Första postat (FAKTISK)

8 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HRVhofte

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen andel avsedd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera