Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem HRV og postoperativ mortalitet hos hoftefrakturpatienter (HRVHip)

7. februar 2018 opdateret af: Bente Wiik, Vestre Viken Hospital Trust

Sammenhæng mellem hjertefrekvensvariabilitet og perioperativ og langtidsdødelighed hos patienter med hoftefraktur - en observationsundersøgelse

165 patienter indlagt på to hospitaler blev inkluderet, og der blev opnået korttidsmålinger af HRV. Dødelighedsdata blev indsamlet fra det norske centrale adresseregister. Patienter, nære pårørende til patienter og i nogle tilfælde deres almene læger eller plejehjemslæger blev interviewet seks måneder postoperativt vedrørende forekomsten af ​​lungebetændelse, hjertebegivenheder eller slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med hoftebrud indlagt på Kongsberg hospital og o Oslo Universitetshospital mellem 2008 og 2013 blev inviteret til at deltage i undersøgelsen. Hæmodynamisk ustabile patienter, patienter, hvor det var umuligt at opnå et 5 eller 10-minutters EKG-signal (f. på grund af delirium), patienter, der er blevet opereret den sidste måned, kræftpatienter, patienter med hoftebrud på grund af højenergitraume og patienter, der anses for døende ved indlæggelsen, blev udelukket. Et 5-10-minutters EKG-signal blev registreret inden for 24 timer efter ankomst præoperativt og digitaliseret.

Hjertefrekvensen blev opnået med en Biocom 3000 EKG-optager (Kongsberg) og en Biocom 4000 EKG-optager (Oslo). Biocom 3000 og 4000 EKG interfaceenhederne bruger tørre sølv/sølvklorid EKG elektroder, der er fastgjort til pegefingrene på henholdsvis højre og venstre hånd. Deltagerne blev bedt om at slappe af i 5 minutter. Bagefter blev de koblet til EKG, og et kontinuerligt EKG-signal blev opnået over 10 minutter (Kongsberg) eller 5 minutter (Oslo). Lineære parametre (tidsdomæne: SDNN, rMSSD; frekvensdomæne: HF, LF, VLF, LF/HF) blev beregnet af en Heart Rhythm Scanner - Version 2.0 - (Biocom Technologies - U.S.A). Både signalmåling og -behandling blev udført i henhold til internationale anbefalinger.

Efterforskerne analyserede HRV både i tidsdomæne og frekvensdomæne. Tidsdomæneanalyse måler intervallerne mellem successive normale hjertecyklusser. SDNN (standardafvigelsen af ​​NN-intervallerne) afspejler alle de cykliske komponenter, der er ansvarlige for variabiliteten i registreringsperioden, og korrelerer stærkt med den totale effekt (TP) af frekvensdomænet. rMSSD (root mean square successive difference) beregnes ved at tegne kvadratroden af ​​middelværdien af ​​de kvadrerede NN-intervaller. Hos raske personer er rMSSD-værdien 27 ± 12 ms. Den estimerer højfrekvente variationer i hjertefrekvens og korrelerer i overensstemmelse hermed for det meste med HF i frekvensdomænet. Ændringer i denne parameter kan vise en nedsat parasympatisk tonus og uoverensstemmelse i sympathovagal aktivitet.

Frekvensdomæneanalyse (effektspektraltæthed) beskriver de periodiske svingninger af pulssignalet, dekomponeret ved forskellige frekvenser og amplituder, og giver information om mængden af ​​deres relative intensitet (kaldet effektvarians) i hjertets sinusrytme. Den beregnes ved hjælp af effektspektraltæthed ved den hurtige Fourier-transformation. Hyppigt rapporterede indeks er TP (total effekt), VLF (meget lavfrekvent effekt, < 0,003 -0,04 Hz), LF (lavfrekvent effekt, 0,04-0,15 Hz), HF (højfrekvent effekt, 0,15-0,4 Hz), og LF/HF-forholdet. Det anbefales ikke at beregne VLF-værdier fra optagelser, der varer fem minutter eller mindre, fordi VLF har en cyklusperiode på 20 sekunder til 5 minutter. Måleperioden bør være mindst dobbelt så lang som cyklusvarigheden. Efterforskerne brugte derfor kun tidsserier på 10 minutter (fra Kongsberg-gruppen) til beregning af VLF.

Alle EKG'er blev manuelt redigeret i henhold til Task Force fra European Society of Cardiology. Hvis de indeholdt mere end 30 % patologiske QRS-komplekser, blev patienternes data udelukket.

Stikprøvestørrelsen blev estimeret i henhold til referenceværdier rapporteret tidligere. Beregningen var baseret på dødelighed som det vigtigste resultat. Hvis man meget konservativt antager en 6-måneders mortalitet mellem 3 og 8 %, ville 150 patienter være tilstrækkeligt til at teste hypotesen om, at der er en signifikant sammenhæng mellem lineære HRV-målinger og dødelighed. Efterforskerne behandlede dog også andre hændelser end dødelighed, hvoraf de fleste forekommer hyppigere.

I den statistiske analyse brugte efterforskerne den uafhængige prøver T-test til univariat analyse og ANOVA til multivariat analyse. For nominelle data blev Chi-Square-testen eller Fishers nøjagtige test brugt, alt efter hvad der var relevant. I tilfælde af meget forskellige gruppestørrelser (i tilfælde af postoperativ pneumoni) brugte efterforskerne den ikke-parametriske Mann-Whitney-U-test. Statistiske analyser blev kørt af Statistical Package for Social Sciences (SPSS), release 18.0.3 (september 2010). Værdier er angivet i middel +/- SEM, hvis ikke andet er angivet.

Hver person i Norge er identificeret med et unikt nummer i det centrale personregister. Afdøde patienter blev identificeret af det norske centrale adresseregister, som giver nøjagtige data for dødstidspunktet. Derudover er patienter, nære pårørende til patienter og i nogle tilfælde deres praktiserende læge eller plejehjemslæger interviewet seks måneder postoperativt i Kongsberggruppen vedrørende lungebetændelse, hjertebegivenheder og slagtilfælde. I Oslo-gruppen blev patienter, nære pårørende til patienter og i nogle tilfælde deres almene læger eller plejehjemslæger interviewet vedrørende lungebetændelse, hjertebegivenheder og slagtilfælde inden for de første seks måneder postoperativt. I begge grupper blev resultaterne af interviewene krydsvalideret af sygehusjournalerne og - hvis relevant - plejehjemsjournaler vedrørende nye hospitalsindlæggelser inden for seks måneder efter operationsdatoen.

Studieprotokollen blev gennemgået og godkendt af Regional Committee for Medical and Health Research Ethics of Southern Norway (11.1.2008, S-07307b) og den databeskyttelsesansvarlige på Oslo Universitetshospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

165

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pasienter med hoftebrud

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hoftebrud med indikation af operativ behandling.
  • Præoperativt EKG
  • Præoperativ CKMB og Troponin I

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiocirkulatorisk ustabil patient Atrieflimren
  • Oprørt patient, hvor det ikke er muligt at få et 10 minutters EKG
  • Anden operation inden for den sidste måned
  • Kræftpatienter på et fremskredent stadion
  • Præterminale eller terminale patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal overlevende patienter seks måneder efter hofteoperation
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion
Dødelighed ifølge Det Centrale Folkeregister
6 måneder efter inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungebetændelse
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion
Lungebetændelse blev diagnosticeret i henhold til tilstedeværelsen af ​​et nyt infiltrat i røntgenbilledet af thorax og tilstedeværelsen af ​​akutte luftvejssymptomer
6 måneder efter inklusion
Slag
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion
Slagtilfælde diagnosticeret i henhold til den nationale retningslinje for apopleksi diagnose og behandling
6 måneder efter inklusion
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion
Myokardieinfarkt blev diagnosticeret ved stigning i Troponin, ST-segmentændringer i EKG, Q-bølger eller/og regional vægbevægelsesabnormitet i billeddiagnostiske undersøgelser.
6 måneder efter inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRVhofte

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen andel påtænkt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Abonner