Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontinuerlig central venös laktatövervakning genom intravaskulär mikrodialys: en jämförelse med sekventiell arteriell laktatmätning under chock.

11 augusti 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Under chock leder arteriell hypotoni, otillräcklig hjärtminutvolym och mikrocirkulationsförändringar till vävnadshypoxi, multipel organsvikt och död. Arteriellt laktat anses vara den bästa markören för vävnadshypoxi. En minskning av laktat under de första 6 timmarna är starkt förknippad med bättre resultat och kan användas som ett mål för att bedöma effektiviteten av chockåterupplivning.

EIRUS-systemet (Maquet Critical Care AB, 17154, Solna, Sverige) är en ny enhet som möjliggör kontinuerlig mätning av venöst laktat genom en central venkateter.

Innan en sådan anordning används i stor utsträckning måste den emellertid utvärderas med avseende på dess noggrannhet. Syftet med denna studie är att bedöma tillförlitligheten hos denna enhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Chock

Intervention / Behandling

Enhet: EIRUS-system (Maquet Critical Care AB, 17154, Solna, Sverige)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Nîmes Cedex 9, Frankrike, 30029
    - CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICU-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Akut cirkulationssvikt definieras som: systoliskt blodtryck <90 mmHg eller medelartärtryck <65 mmHg och blodlaktat > 2 mmol/L

Uteslutningskriterier: Gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Avtal Tidsram: Var 4:e timme i 48 timmar	Överensstämmelse mellan sekventiell arteriell blodlaktatmätning och kontinuerlig venös laktat erhållet genom mikrodialys	Var 4:e timme i 48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Utbytbarhet Tidsram: Var 4:e timme i 48 timmar	Utbytbarhet av variationerna av de två metoderna med användning av trendutbytbarhetsmetoden	Var 4:e timme i 48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 juni 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

15 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Mjölksyra

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

IRB : 16.09.02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .