- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03476824
Bäckenfrakturer hos äldre (PelvFx)
15 mars 2023 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
PelvFx - Pelvic Fractures in the Elderly Patient Influence of Fracture Classification Enligt Rommens & Hofmann om rörlighet, operation och oberoende
Syftet med projektet är att förutsäga patienten under konservativ terapi som en funktion av patientens klassificering av Rommens och Hofmann och andra potentiella prognostiska faktorer.
En motsvarande prognostisk poäng kan användas i framtiden av patienter och behandlande läkare stödjer gemensamma beslut mellan kirurgisk och konservativ behandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Switzerland, Traumatology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna filtreras bort från vårt elektroniska patientsystem utifrån diagnosen "bäckenringfraktur".
Därefter utesluts patienter under 60 år och patienter efter högenergitrauma.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bäckenfraktur efter lågenergitrauma
- Behandling åren 2006 till 2016
- patienter som är lika med eller äldre än 60 år
Exklusions kriterier:
- Bäckenfraktur efter ett högenergiutrymme
- Patologisk fraktur i området för en tumör eller en benmetastas
- Förekomsten av ett dokumenterat avslag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: från bäckenfraktur till år 1
|
antal patienter som dog inom ett år efter bäckenfraktur
|
från bäckenfraktur till år 1
|
|
förlust av självständighet
Tidsram: från bäckenfraktur till år 1
|
förlust av självständighet definieras som antalet patienter som lämnar sitt eget hem och börjar bo på ett äldreboende eller asyl inom ett år efter bäckenfraktur
|
från bäckenfraktur till år 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Michaela Ramser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2018
Första postat (Faktisk)
26 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-01859; ch18Ramser
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .