Переломы таза у пожилых людей (PelvFx)
15 марта 2023 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
PelvFx - Переломы таза у пожилых пациентов Влияние классификации переломов по Rommens & Hofmann на подвижность, операцию и независимость
Целью проекта является прогнозирование пациента на фоне консервативной терапии в зависимости от классификации пациента по Ромменсу и Хофманну и других потенциальных прогностических факторов.
Соответствующая прогностическая шкала может использоваться в будущем пациентами, а лечащие врачи поддерживают совместное решение между хирургическим и консервативным лечением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- University Hospital Switzerland, Traumatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отфильтровываются из нашей электронной системы пациентов на основании диагноза «перелом тазового кольца».
В последующем исключаются пациенты в возрасте до 60 лет и пациенты после высокоэнергетической травмы.
Описание
Критерии включения:
- Перелом таза после низкоэнергетической травмы
- Лечение в 2006-2016 гг.
- пациенты старше 60 лет
Критерий исключения:
- Перелом таза после высокоэнергетического пространства
- Патологический перелом в области опухоли или костного метастаза
- Наличие документально подтвержденного отказа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: от перелома таза до 1 года
|
количество пациентов, умерших в течение года после перелома костей таза
|
от перелома таза до 1 года
|
|
потеря независимости
Временное ограничение: от перелома таза до 1 года
|
потеря независимости, определяемая как количество пациентов, покидающих свой дом и начинающих жить в доме престарелых или приюте в течение одного года после перелома таза
|
от перелома таза до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Michaela Ramser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-01859; ch18Ramser
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .