Lantion murtumat vanhuksilla (PelvFx)
keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
PelvFx - Lantion murtumat iäkkäillä potilailla Murtumaluokituksen vaikutus Rommens & Hofmannin mukaan liikkuvuuteen, toimintaan ja itsenäisyyteen
Projektin tavoitteena on ennustaa konservatiivisessa hoidossa olevaa potilasta potilaan Rommensin ja Hofmannin luokituksen ja muiden mahdollisten ennustetekijöiden funktiona.
Vastaavaa ennustepistettä voivat jatkossa käyttää potilaat ja hoitavat lääkärit tukevat yhteistä päätöstä kirurgisen ja konservatiivisen hoidon välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- University Hospital Switzerland, Traumatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat suodatetaan pois sähköisestä potilasjärjestelmästämme diagnoosin "lantionrenkaan murtuma" perusteella.
Myöhemmin alle 60-vuotiaat potilaat ja suuren energian trauman saaneet potilaat suljetaan pois.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lantion murtuma vähäenergiaisen trauman jälkeen
- Hoito vuosina 2006-2016
- 60-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Lantion murtuma korkeaenergiatilan jälkeen
- Patologinen murtuma kasvaimen alueella tai luun etäpesäke
- Dokumentoidun kieltäytymisen olemassaolo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: lantionmurtumasta vuoteen 1
|
vuoden kuluessa lantionmurtumasta kuolleiden potilaiden määrä
|
lantionmurtumasta vuoteen 1
|
|
itsenäisyyden menetys
Aikaikkuna: lantionmurtumasta vuoteen 1
|
itsenäisyyden menetys määritellään potilaiden lukumääränä, jotka jättävät kotinsa ja alkavat asua vanhainkodissa tai turvakodissa vuoden sisällä lantionmurtuman jälkeen
|
lantionmurtumasta vuoteen 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Michaela Ramser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-01859; ch18Ramser
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .