Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barnmat Neofobi - en lekfull intervention på ett dagis

9 mars 2023 uppdaterad av: Cátia Braga-Pontes, Instituto Politécnico de Leiria
Syftet med detta projekt är att undersöka effekten av smakexponering plus liten belöning i acceptans och konsumtion av grönsaker bland förskolebarn i skolan. I detta sammanhang deltog man i insatser i skolan för att fånga inverkan av dessa miljöer på konsumtion av grönsaker bland förskolebarn. För detta kommer metoden som tillämpas att vara ett upprepat exponeringsprotokoll genom att introducera små belöningar för att uppmuntra barn att smaka på en obekant eller ogilla mat. Barnets intag (vikt eller antal bitar) och tycke för (hedonisk skala) kommer att bedömas vid baslinjesessioner och exponeringssessioner. Dessutom kommer barns neofobi att utvärderas och ytterligare bestämningsfaktorer för barns neofobi, såsom barns ätbeteende

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Matneofobi, förstås som avvisande av nya livsmedel, anses vara ett av de största hindren för konsumtion av frukt och grönsaker hos förskolebarn. Vissa faktorer som matpreferenser, kön, genetiska egenskaper, psykologiska faktorer och familjefaktorer är också avgörande för acceptansen av grönsaker i barndomen. Några strategier som används för att ändra barns matpreferenser är upprepad exponering och användning av belöningar. Syftet med detta projekt är att undersöka effekten av smakexponering plus liten belöning i acceptans och konsumtion av grönsaker bland förskolebarn i skolan. I detta sammanhang deltog man i insatser i skolan för att fånga inverkan från denna miljö på konsumtion av grönsaker bland förskolebarn.

För detta kommer metoden som tillämpas att vara ett upprepat exponeringsprotokoll genom att introducera små belöningar för att uppmuntra barn att smaka på en obekant eller ogilla mat. Barnets intag (vikt eller antal bitar) och tycke för (hedonisk skala) kommer att bedömas vid baslinjesessioner och exponeringssessioner. Dessutom kommer barns neofobi att utvärderas och ytterligare bestämningsfaktorer för barns neofobi, såsom barns ätbeteende. Kvantitativ dataanalys kommer att utföras av programvaran IBM-SPSS Statistics®. Genom att genomföra denna forskning förväntas man uppnå tekniker för att övervinna neofobi hos förskolebarn och främja grönsakskonsumtion i skolan och hemma. Resultaten kan bidra till att förbättra matkvaliteten i barndomen och följaktligen i vuxen ålder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn som går på en läroanstalt

Exklusions kriterier:

  • barn med kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildningssession
Försöksgruppen får nio utbildningstillfällen (en i veckan) om olika grönsaker och vid lunchtid utsätts de för en annan grönsak. Om de provar det får de ett klistermärke. I varje session kommer forskaren att registrera sin preferens för grönsaken och mängden som de konsumerade i en skala från ett till tre (1- barnet smakade det; 2 - barnet upprepade det; 3 - barnet åt hela mängden). I slutet av 9 sessioner kommer alla barn (experiment- och kontrollgrupp) att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtion av varje barn för att verifiera kvantiteten av var och en åt.
Försöksgruppen får nio utbildningstillfällen (en i veckan) om olika grönsaker och vid lunchtid utsätts de för en annan grönsak. Om de provar det får de ett klistermärke. I varje session kommer forskaren att registrera sin preferens för grönsaken och mängden som de konsumerade i en skala från ett till tre (1- barnet provade det; 2 - barnet upprepade det; 3 - barnet åt hela mängden). I slutet av 9 sessioner kommer alla barn (experiment- och kontrollgrupp) att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtion av varje barn för att verifiera kvantiteten av var och en åt.
Inget ingripande: Kontrollera
Barn i kontrollgruppen får ingen pedagogisk session. Innan studien startar uppmanas barnen att äta en sallad. Efter 9 veckor kommer alla barn i kontrollgruppen att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtionen av varje barn för att verifiera mängden av var och en åt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neofobi för barnmat
Tidsram: 4 månader
Child Food Neophobia Scale (Pliner 1994) - denna skala består av tio frågor som besvaras av föräldrar i en skala från ett till sju, där nummer ett betyder "mycket lik mitt barns verklighet" och sju betyder "extremt avlägset. till mitt barns verklighet". Denna skala kan utvärdera barns matneofobi och barns matneofili
4 månader
Barns ätbeteende
Tidsram: 4 månader
Child Eating Behavior Questionnaire (Wardle, Guthrie et al. 2001) översatt och anpassad för portugisisk verklighet av Viana et al (Viana och Sinde 2008). Detta frågeformulär besvaras av föräldrar för att utvärdera barnets ätbeteende och består av 35 frågor. I varje fråga är svaret i en skala från ett till fem, där en betyder "aldrig" och fem betyder "alltid".
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intag av en främmande sallad
Tidsram: 4 månader
Bedöma intaget av en främmande sallad som serveras till lunch vid tre olika ögonblick: baslinje (T0), omedelbart efter intervention med experimentgruppen (T1) och tio veckor efter (T2) (omedelbart efter interventionen med kontrollgruppen). Denna tredje utvärdering kommer att göra det möjligt att mäta effekten av interventionen under en längre tidsperiod (Laureati, Bergamaschi et al. 2014)
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2018

Första postat (Faktisk)

1 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ChildNeophobia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lärande session

3
Prenumerera