- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03513081
Barnmat Neofobi - en lekfull intervention på ett dagis
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Matneofobi, förstås som avvisande av nya livsmedel, anses vara ett av de största hindren för konsumtion av frukt och grönsaker hos förskolebarn. Vissa faktorer som matpreferenser, kön, genetiska egenskaper, psykologiska faktorer och familjefaktorer är också avgörande för acceptansen av grönsaker i barndomen. Några strategier som används för att ändra barns matpreferenser är upprepad exponering och användning av belöningar. Syftet med detta projekt är att undersöka effekten av smakexponering plus liten belöning i acceptans och konsumtion av grönsaker bland förskolebarn i skolan. I detta sammanhang deltog man i insatser i skolan för att fånga inverkan från denna miljö på konsumtion av grönsaker bland förskolebarn.
För detta kommer metoden som tillämpas att vara ett upprepat exponeringsprotokoll genom att introducera små belöningar för att uppmuntra barn att smaka på en obekant eller ogilla mat. Barnets intag (vikt eller antal bitar) och tycke för (hedonisk skala) kommer att bedömas vid baslinjesessioner och exponeringssessioner. Dessutom kommer barns neofobi att utvärderas och ytterligare bestämningsfaktorer för barns neofobi, såsom barns ätbeteende. Kvantitativ dataanalys kommer att utföras av programvaran IBM-SPSS Statistics®. Genom att genomföra denna forskning förväntas man uppnå tekniker för att övervinna neofobi hos förskolebarn och främja grönsakskonsumtion i skolan och hemma. Resultaten kan bidra till att förbättra matkvaliteten i barndomen och följaktligen i vuxen ålder.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn som går på en läroanstalt
Exklusions kriterier:
- barn med kognitiv funktionsnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Utbildningssession
Försöksgruppen får nio utbildningstillfällen (en i veckan) om olika grönsaker och vid lunchtid utsätts de för en annan grönsak.
Om de provar det får de ett klistermärke.
I varje session kommer forskaren att registrera sin preferens för grönsaken och mängden som de konsumerade i en skala från ett till tre (1- barnet smakade det; 2 - barnet upprepade det; 3 - barnet åt hela mängden).
I slutet av 9 sessioner kommer alla barn (experiment- och kontrollgrupp) att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtion av varje barn för att verifiera kvantiteten av var och en åt.
|
Försöksgruppen får nio utbildningstillfällen (en i veckan) om olika grönsaker och vid lunchtid utsätts de för en annan grönsak.
Om de provar det får de ett klistermärke.
I varje session kommer forskaren att registrera sin preferens för grönsaken och mängden som de konsumerade i en skala från ett till tre (1- barnet provade det; 2 - barnet upprepade det; 3 - barnet åt hela mängden).
I slutet av 9 sessioner kommer alla barn (experiment- och kontrollgrupp) att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtion av varje barn för att verifiera kvantiteten av var och en åt.
|
Inget ingripande: Kontrollera
Barn i kontrollgruppen får ingen pedagogisk session.
Innan studien startar uppmanas barnen att äta en sallad.
Efter 9 veckor kommer alla barn i kontrollgruppen att få samma sallad som de hade ätit vid baslinjen och proceduren kommer att vara densamma: salladen vägs före och efter konsumtionen av varje barn för att verifiera mängden av var och en åt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Neofobi för barnmat
Tidsram: 4 månader
|
Child Food Neophobia Scale (Pliner 1994) - denna skala består av tio frågor som besvaras av föräldrar i en skala från ett till sju, där nummer ett betyder "mycket lik mitt barns verklighet" och sju betyder "extremt avlägset. till mitt barns verklighet".
Denna skala kan utvärdera barns matneofobi och barns matneofili
|
4 månader
|
Barns ätbeteende
Tidsram: 4 månader
|
Child Eating Behavior Questionnaire (Wardle, Guthrie et al. 2001) översatt och anpassad för portugisisk verklighet av Viana et al (Viana och Sinde 2008).
Detta frågeformulär besvaras av föräldrar för att utvärdera barnets ätbeteende och består av 35 frågor.
I varje fråga är svaret i en skala från ett till fem, där en betyder "aldrig" och fem betyder "alltid".
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Intag av en främmande sallad
Tidsram: 4 månader
|
Bedöma intaget av en främmande sallad som serveras till lunch vid tre olika ögonblick: baslinje (T0), omedelbart efter intervention med experimentgruppen (T1) och tio veckor efter (T2) (omedelbart efter interventionen med kontrollgruppen).
Denna tredje utvärdering kommer att göra det möjligt att mäta effekten av interventionen under en längre tidsperiod (Laureati, Bergamaschi et al. 2014)
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ChildNeophobia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lärande session
-
Ataturk UniversityAvslutadAutismspektrumstörningKalkon
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAvslutad
-
China Medical University HospitalAvslutad
-
Imperial College Healthcare NHS TrustAvslutadHörselnedsättning, brusinduceradStorbritannien
-
University of Wisconsin, MadisonAvslutad
-
TaiHao Medical Inc.Columbia University; Virginia Polytechnic Institute and State University; Taipei Veterans General Hospital, TaiwanAvslutadBröstcancer | BröstsjukdomarFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutad
-
XuanwuH 2Beijing Normal UniversityAvslutadFungerande minne | Intervention | Friska äldre vuxna | Funktionell nära-infraröd spektroskopi | Transkraniell fotobiomoduleringKina
-
StendoOkänd
-
Hebrew University of JerusalemRekrytering