Effektiviteten av EE med vibration kontra kryoterapi i rectus abdomini muskeltjocklek och inter-recti distans
2 maj 2018 uppdaterad av: Pedro Javier Martin, Universidad Europea de Madrid
Effektiviteten av excentrisk träning med ett vibrationsprogram kontra kryoterapi i rectus abdomini Muskeltjocklek och inter-rekti-avstånd hos patienter med kronisk akillestenendinopati i mitten: en randomiserad klinisk prövning
Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av excentrisk träning i kombination med vibration eller kryoterapi vid achillestendinopati och dess effekter på den främre rectus abdominismuskeln.
Utredarnas hypotes är att den kombinerade excentriska träningen med vibration ger bättre resultat än kryoterapi med excentrisk träning i rectus abdominis muskelparametrar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
61
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28022
- Universidad Europea
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sportfolk
- Positiv initial ultraljudsdiagnos
- Förekomst av degenerativa förändringar vid achilles mittparti
- Kronisk smärta i hälsenan, (3/10 VAS)
- Smärta vid gång eller löpning av akillessenan, (3/10 VAS)
- Smärta vid belastning i plantarflexion av akillessenan, 3/10 VAS)
- Smärta vid palpation av Achilles, (3/10 VAS)
- Morgonstelhet
Exklusions kriterier:
- Få fysisk, ortotisk eller sjukgymnastisk behandling
- Associerad ländryggssmärta, fotled/knä/höftskada som kan påverka studien
- Tidigare skada eller operation av akillessenan.
- Patologier som kan begränsa ankelleden
- Graviditet
- Fetma
- Patienter med diabetes och/eller andra endokrina eller metabola patologier eller neurologiska patologier
- Patienter med diagnosen hjärt-kärlsjukdom
- Patienter som diagnostiserats med välbekant hyperkolesterolemi och/eller förekomst av xantom eller med hyperurikemi
- Patienter som genomgått njurtransplantation
- Försökspersoner som har drabbats av näthinneavlossning
- Försökspersoner som har fått orala preventivmedel, statiner, kortikoider eller hormonersättningsterapi under de senaste sex månaderna
- Försökspersoner som har fått behandling med fluorokinoloner under de senaste två åren
- Försökspersoner som har fått behandling med AINE under de senaste fyra veckorna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kryoterapi och excentrisk träning
12 veckor, 5 dagar/vecka, en gång om dagen, 2 övningar, 3 set/övningar, 15 repetitioner/set av excentrisk övning av fotplantarböjare Första övningen med knä i extension, andra övning med knä i flexion.
Tidigare försökspersoner ska kyla benet i isvatten under sexton minuter vid en temperatur på 8ºC (+/-2ºC)
|
12 veckor, 5 dagar/vecka, en gång om dagen, 2 övningar, 3 set/övningar, 15 repetitioner/set av excentrisk övning av fotplantarböjare Första övningen med knä i extension, andra övning med knä i flexion.
Tidigare försökspersoner ska kyla benet i isvatten under sexton minuter vid en temperatur på 8ºC (+/-2ºC)
|
|
Experimentell: Vibrationer och excentrisk träning
12 veckor, 5 dagar/vecka, en gång om dagen, 2 övningar, 3 set/övningar, 15 repetitioner/set av excentrisk övning av fotplantarböjare Första övningen med knä i extension, andra övning med knä i flexion. utsättas för vibrationer.
Vibrationsparametrar: Frekvens: 35Hz, Amplitud: 4 millimeter, Kraft: 3,9G
|
12 veckor, 5 dagar/vecka, en gång om dagen, 2 övningar, 3 set/övningar, 15 repetitioner/set av excentrisk övning av fotplantarböjare Första övningen med knä i extension, andra övning med knä i flexion. utsättas för vibrationer.
Vibrationsparametrar: Frekvens: 35Hz, Amplitud: 4 millimeter, Kraft: 3,9G
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inter-recti avstånd
Tidsram: 3 månader
|
Ultraljudsdiagnos
|
3 månader
|
|
Rectus abdominis tjocklek
Tidsram: 3 månader
|
Ultraljudsdiagnos
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pedro J Martin, Pejamalla@gmail.com
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2018
Första postat (Faktisk)
3 maj 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Tendon02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Achilles tendinopati
-
Stanford UniversityIndragenGreater Trochanter Pain Syndrome, Gluteus Medius Tendinopathy, Gluteus Minimus TendinopathyFörenta staterna