Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparing the Establishment of Operation Space Between High Position and Low Position in Endoscopic Thyroid Surgery

17 september 2018 uppdaterad av: Bo Wang,MD, Fujian Medical University

Comparing the Two Ways of Creating a High Position and Low Position Operating Space in Endoscopic Thyroid Surgery

Patients in our department endoscopic thyroidectomy were randomly divided into high position and low position established operating space group established operating space group. The thyroid size, patient BMI, operation time, and intraoperative blood loss were compared between the two groups.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patients in our department endoscopic thyroidectomy were randomly divided into high position and low position established operating space group established operating space group.The sternum angle level is used as the dividing line between the two groups。The thyroid size, patient BMI, operation time, and intraoperative blood loss were compared between the two groups.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Fujian
      • FuZhou, Fujian, Kina, 350001
        • Rekrytering
        • Fujian Medical University Union Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with endoscopic thyroid surgery
  • No previous neck surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing lateral neck lymph node dissection during the same period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: high position space group
The left and right Trocar meet at the level of the sternum angle and begin to establish the operating space.
Procedur: high position space group
The left and right Trocar meet at the level of the sternum angle and begin to establish the operating space.
Experimentell: low position space group
The left and right Trocar meet under the sternum angle and begin to establish the operating space.
Procedur: low position space group
The left and right Trocar meet under the sternum angle and begin to establish the operating space.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intercostal arterial bleeding
Tidsram: During surgery
The number of intercostal artery bleeding
During surgery
Thyroidectomy time
Tidsram: During surgery
Time to complete removal of thyroid gland specimens starting from the establishment of the operating space (minutes)
During surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Thyroid volume
Tidsram: Before surgery
Thyroid volume calculated by preoperative ultrasound
Before surgery
Patient's BMI
Tidsram: Before surgery
BMI equals body weight divided by height squared
Before surgery
Assessment of skin sensory abnormalities
Tidsram: two months after surgery
According to the visual scoring method, it was divided into 1-10 points and evaluated by the patient two months after surgery. The score of 10 points was the same as before surgery, and 0 points showed serious discomfort.
two months after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fujian Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2018

Första postat (Faktisk)

5 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Space H and L

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på high position space group

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera