Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är transkutan kolmonoxidmättnad hos e-cigarettanvändare jämförbar med rökare? (COVAP)

8 november 2019 uppdaterad av: University Hospital, Tours

Misstankarna om kolmonoxidförgiftning som leder till behandling av offer är många. Mätning av transkutan kolmonoxidmättnad (SpCO) är ett användbart diagnostiskt och triageverktyg för offer och den toxiska tröskeln är tydligt definierad för både icke-rökare (SpCO> 5%) och rökare (SpCO> 10%).

För närvarande demokratiserar användningen av e-cigaretter. Tyvärr är tröskeln för toxisk SpCO inte definierad för denna patientprofil.

Risken är att behandla för mycket eller värre än att underskatta kolmonoxidförgiftning hos e-cigarettanvändare som skulle utsättas för kolmonoxidexponering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1116

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Tours, Frankrike, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Aktiv rökare som presenterar sig på akutmottagningen för vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som presenterar sig på akutmottagning för vuxen
  • Ålder ≥ 18 år

Exklusions kriterier:

  • Passiv exponering för tobak
  • Blandad exponering (tobak / e-cigarett)
  • Patienten har invänt mot behandlingen av hans uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Puls CO-oximetri
Mätning av kolmonoxidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO) Mätningar görs med en icke-invasiv metod genom att placera en sensor på en patient, vanligtvis på fingertoppen.
Övrig: Puls CO-oximetri
Mätning av kolmonoxidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningar av kolmonoxidnivåer i blodet
Tidsram: Baslinje
Mätning av kolmonoxidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Tours

Utredare

  • Huvudutredare: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

23 september 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

23 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2018

Första postat (FAKTISK)

13 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (ÖVRIG: IdRCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolmonoxid-förgiftning

Kliniska prövningar på Puls CO-oximetri

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera