Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er transkutan kuliltemætning hos e-cigaretbrugere sammenlignelig med rygere? (COVAP)

8. november 2019 opdateret af: University Hospital, Tours

Mistanke om kulilteforgiftning, der fører til behandling af ofre, er talrige. Måling af transkutan carbonmonoxidmætning (SpCO) er et nyttigt diagnostisk og triage-værktøj for ofre, og den toksiske tærskel er klart defineret for både ikke-rygere (SpCO> 5%) og rygere (SpCO> 10%).

I øjeblikket er brugen af ​​e-cigaretter demokratiserende. Desværre er tærsklen for toksisk SpCO ikke defineret for denne patientprofil.

Risikoen er at behandle for meget eller værre end at undervurdere kulilteforgiftning hos e-cigaretbrugere, som ville blive udsat for kulilteeksponering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1116

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Tours, Frankrig, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktiv ryger præsenterer på akutmodtagelse for voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient præsenterer på akutmodtagelse for voksne
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Passiv eksponering for tobak
  • Blandet eksponering (tobak / e-cigaret)
  • Patienten har gjort indsigelse mod behandlingen af ​​hans data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Puls CO-oximetri
Måling af kulilteniveauer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO) Målinger udføres med en ikke-invasiv metode ved at placere en sensor på en patient, normalt på fingerspidsen.
Andet: Puls CO-oximetri
Måling af kulilteniveauer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målinger af kulilteniveauer i blodet
Tidsramme: Baseline
Måling af kulilteniveauer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Tours

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

23. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

13. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (ANDET: IdRCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner