Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy przezskórne nasycenie tlenkiem węgla użytkowników e-papierosów jest porównywalne z palaczami? (COVAP)

8 listopada 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Podejrzeń o zatrucie tlenkiem węgla, które prowadzą do leczenia ofiar, jest wiele. Przezskórny pomiar nasycenia tlenkiem węgla (SpCO) jest użytecznym narzędziem diagnostycznym i segregacyjnym dla ofiar, a próg toksyczności jest jasno określony zarówno dla osób niepalących (SpCO> 5%), jak i palaczy (SpCO> 10%).

Obecnie używanie e-papierosów demokratyzuje się. Niestety dla tego profilu pacjenta nie zdefiniowano progu toksycznego SpCO.

Ryzykiem jest leczenie nadmiernego lub gorszego niż niedoszacowanie zatrucia tlenkiem węgla u użytkowników e-papierosów, którzy byliby narażeni na ekspozycję na tlenek węgla.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1116

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Tours, Francja, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aktywny palacz zgłaszający się na oddział ratunkowy dla dorosłych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy dla dorosłych
  • Wiek ≥ 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Bierna ekspozycja na tytoń
  • Ekspozycja mieszana (tytoń / e-papieros)
  • Pacjent wniósł sprzeciw wobec przetwarzania jego danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Puls CO-oksymetria
Pomiar poziomu tlenku węgla we krwi za pomocą pulsoksymetrii CO (SpCO) Pomiary są wykonywane metodą nieinwazyjną poprzez umieszczenie czujnika na pacjencie, zwykle na czubku palca.
Inny: Puls CO-oksymetria
Pomiar poziomu tlenku węgla we krwi za pomocą pulsoksymetrii CO (SpCO)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary poziomu tlenku węgla we krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiar poziomu tlenku węgla we krwi za pomocą pulsoksymetrii CO (SpCO)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Tours

Śledczy

  • Główny śledczy: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 września 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

23 września 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

23 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (INNY: IdRCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Puls CO-oksymetria

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj