Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Je transkutánní saturace uživatelů e-cigaret oxidem uhelnatým srovnatelná s kuřáky? (COVAP)

8. listopadu 2019 aktualizováno: University Hospital, Tours

Podezření na otravu oxidem uhelnatým, která vedou k léčbě obětí, jsou četná. Měření transkutánní saturace oxidem uhelnatým (SpCO) je užitečný diagnostický a třídící nástroj pro oběti a práh toxicity je jasně definován jak pro nekuřáky (SpCO> 5 %), tak pro kuřáky (SpCO> 10 %).

V současné době se používání e-cigaret demokratizuje. Bohužel práh toxického SpCO není pro tento profil pacienta definován.

Rizikem je nadměrná nebo horší léčba než podcenění otravy oxidem uhelnatým u uživatelů e-cigaret, kteří by byli vystaveni působení oxidu uhelnatého.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1116

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Tours, Francie, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Aktivní kuřák předvádějící na pohotovostním oddělení pro dospělé

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient přichází na pohotovostní oddělení pro dospělé
  • Věk ≥ 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pasivní expozice tabáku
  • Smíšená expozice (tabák / e-cigareta)
  • Pacient vznesl námitku proti zpracování svých údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pulzní CO-oxymetrie
Měření hladin oxidu uhelnatého v krvi pulzní CO-oxymetrií (SpCO) Měření se provádějí neinvazivní metodou umístěním senzoru na pacienta, obvykle na koneček prstu.
Jiný: Pulzní CO-oxymetrie
Měření hladiny oxidu uhelnatého v krvi pulzní CO-oxymetrií (SpCO)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření hladiny oxidu uhelnatého v krvi
Časové okno: Základní linie
Měření hladiny oxidu uhelnatého v krvi pulzní CO-oxymetrií (SpCO)
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Tours

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. září 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

23. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (JINÝ: IdRCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Otrava oxidem uhelnatým

Klinické studie na Pulzní CO-oxymetrie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit