Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er transkutan karbonmonoksidmetning hos e-sigarettbrukere sammenlignbar med røykere? (COVAP)

8. november 2019 oppdatert av: University Hospital, Tours

Mistanker om karbonmonoksidforgiftning som fører til behandling av ofre er mange. Måling av transkutan karbonmonoksidmetning (SpCO) er et nyttig diagnose- og triageverktøy for ofre, og den toksiske terskelen er klart definert for både ikke-røykere (SpCO> 5%) og røykere (SpCO> 10%).

For tiden er bruken av e-sigaretter demokratiserende. Dessverre er ikke terskelen for giftig SpCO definert for denne pasientprofilen.

Risikoen er behandling i overkant eller verre enn å undervurdere karbonmonoksidforgiftning hos e-sigarettbrukere som ville blitt utsatt for karbonmonoksideksponering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1116

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Tours, Frankrike, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aktiv røyker som presenterer akuttmottaket for voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient som presenterer akuttmottaket for voksne
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Passiv eksponering for tobakk
  • Blandet eksponering (tobakk / e-sigarett)
  • Pasienten har protestert mot behandlingen av opplysningene hans

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Puls CO-oksymetri
Måling av karbonmonoksidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO) Målinger tas med en ikke-invasiv metode ved å plassere en sensor på en pasient, vanligvis på fingertuppen.
Annen: Puls CO-oksymetri
Måling av karbonmonoksidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målinger av karbonmonoksidnivå i blodet
Tidsramme: Grunnlinje
Måling av karbonmonoksidnivåer i blodet med Pulse CO-oximetri (SpCO)
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Tours

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. september 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

23. september 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

23. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (ANNEN: IdRCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere