Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сопоставимо ли чрескожное насыщение угарным газом у пользователей электронных сигарет с таковым у курильщиков? (COVAP)

8 ноября 2019 г. обновлено: University Hospital, Tours

Подозрения на отравление угарным газом, которые приводят к обращению пострадавших, многочисленны. Измерение чрескожного насыщения окисью углерода (SpCO) является полезным инструментом диагностики и сортировки пострадавших, а порог токсичности четко определен как для некурящих (SpCO> 5%), так и для курильщиков (SpCO> 10%).

В настоящее время использование электронных сигарет становится демократичным. К сожалению, порог токсического SpCO не определен для этого профиля пациента.

Риск лечения отравления угарным газом выше или хуже, чем недооценка, у пользователей электронных сигарет, которые могут подвергнуться воздействию угарного газа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1116

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Tours, Франция, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Активный курильщик поступил в отделение неотложной помощи для взрослых

Описание

Критерии включения:

  • Пациент поступает в отделение неотложной помощи для взрослых
  • Возраст ≥ 18 лет

Критерий исключения:

  • Пассивное воздействие табака
  • Смешанное воздействие (табак/электронная сигарета)
  • Пациент, возражающий против обработки его данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пульсовая СО-оксиметрия
Измерение уровня угарного газа в крови с помощью пульсовой СО-оксиметрии (SpCO) Измерения проводятся неинвазивным методом, когда датчик помещается на пациента, обычно на кончик пальца.
Другой: Пульсовая СО-оксиметрия
Измерение уровня угарного газа в крови с помощью пульсовой СО-оксиметрии (SpCO)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровня угарного газа в крови
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерение уровня угарного газа в крови с помощью пульсовой СО-оксиметрии (SpCO)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Tours

Следователи

  • Главный следователь: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (ДРУГОЙ: IdRCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться