Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A saturação transcutânea de monóxido de carbono de usuários de cigarro eletrônico é comparável à de fumantes? (COVAP)

8 de novembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Tours

As suspeitas de envenenamento por monóxido de carbono que levam ao tratamento das vítimas são numerosas. A medição da saturação transcutânea de monóxido de carbono (SpCO) é uma ferramenta útil de diagnóstico e triagem para vítimas e o limiar tóxico é claramente definido tanto para não fumantes (SpCO> 5%) quanto para fumantes ( SpCO> 10%).

Atualmente, o uso de cigarros eletrônicos está se democratizando. Infelizmente, o limite para SpCO tóxico não está definido para este perfil de paciente.

O risco é tratar em excesso ou pior do que subestimar o envenenamento por monóxido de carbono em usuários de cigarros eletrônicos que seriam expostos à exposição ao monóxido de carbono.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1116

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tours, França, 37044
        • Adult Emergency Department, University Hospital, Tours

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fumante ativo apresentando-se ao pronto-socorro adulto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente apresentando-se ao pronto-socorro adulto
  • Idade ≥ 18 anos

Critério de exclusão:

  • Exposição passiva ao tabaco
  • Exposição mista (tabaco/cigarro eletrônico)
  • O paciente se opôs ao processamento de seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
CO-oximetria de pulso
Medindo os níveis de monóxido de carbono no sangue com CO-oximetria de pulso (SpCO) As medições são feitas com um método não invasivo, colocando um sensor em um paciente, geralmente na ponta do dedo.
Medindo os níveis de monóxido de carbono no sangue com CO-oximetria de pulso (SpCO)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições dos níveis de monóxido de carbono no sangue
Prazo: Linha de base
Medindo os níveis de monóxido de carbono no sangue com CO-oximetria de pulso (SpCO)
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leila CAMBONI, MD, University Hospital, Tours

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

12 de setembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

23 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

23 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

13 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RIPH3-RNI18 / COVAP
  • 2018-A01471-54 (OUTRO: IdRCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever