Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utmattning av muskler i nedre extremiteter hos äldre vuxna: skyddande effekter av styrketräning hos gamla män och kvinnor

25 mars 2024 uppdaterad av: Sandra Hunter, Marquette University

Trötthet hos lemmuskler hos äldre vuxna: skyddande effekter av träning

De föreslagna studierna kommer att bedöma 1) mekanismerna för den åldersrelaterade ökningen av trötthet under dynamisk träning (Syften 1 och 2) och 2) effektiviteten av höghastighetsträning i kombination med blodflödesbegränsning (BFR) för att förbättra muskelkraften. och trötthet hos äldre vuxna (Mål 3). De två första syftena är tvärsnittsstudier som jämför unga (18-35 år) och äldre vuxna (≥65 år) för att testa vår centrala hypotes att den större ackumuleringen av metaboliter och ökningen av trötthet hos äldre vuxna beror på båda åldern. -relaterade försämringar i skelettmuskelns bioenergetik (Mål 1) och/eller vaskulär dysfunktion (Mål 2). Dessa två mål kommer att integrera tekniker för att bedöma helmuskelbioenergetik (31P-MRS) och in vivo vaskulär funktion (nära infraröd spektroskopi; NIRS och doppler ultraljud) med in vitro bedömning av enfiberbioenergetik (epifluorescensmikroskopi) och vasoreaktivitet hos isolerade skelettmuskler arterioler (videomikroskopi). Vi kommer sedan att avgöra om bioenergetik, kärlfunktion och utmattningsförmåga förändras hos äldre män och kvinnor som svar på 8 veckors motståndsträning av nedre extremiteten både med och utan blodflödesbegränsning (Mål 3).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor i åldern 18-40 år och >65 år

Exklusions kriterier:

  • body mass index ≥40 kg/m2;
  • typ 1 eller typ 2 diabetes;
  • okontrollerad hypertoni;
  • aktiv cancer, cancer i remission eller har fått behandling för någon form av cancer under de senaste fem åren;
  • kranskärlssjukdom;
  • kardiovaskulär sjukdom (t.ex. PAD, PVD);
  • onormal och obehandlad sköldkörtelfunktion;
  • kronisk och/eller regelbunden användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID),
  • tobaksanvändning (inklusive rökning);
  • alla tillstånd som utgör en begränsning för träning (t.ex. svår artrit, KOL, neuromuskulär störning, måttlig eller svår kognitiv försämring, Alzheimers sjukdom, svår obehandlad sömnapné).
  • kvinnor som är gravida eller sannolikt kommer att vara gravida.
  • Försökspersoner kommer att uteslutas om de har ledvärk i det tränande benet eller armen. Läkemedelsanvändning. Mediciner som tagits för närvarande eller under det föregående året och som är kända för att påverka muskelmassa (t.ex. glukokortikoider, testosteron) och kortikal och neuromuskulär excitabilitet kommer att vara uteslutande, medan mediciner som kan vara vanliga bland äldre vuxna (t.ex. statiner) kommer att beaktas med en kovariat statistisk modell.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning för begränsning av blodflödet
Detta ben kommer sedan att utföra motståndsträning med låg belastning (30 % av 1-RM) inklusive 3 uppsättningar med 15 knäförlängningar som utförs så snabbt som möjligt medan du sitter upprätt i en knäförlängningsmaskin. Set kommer att varvas med 30 sekunders vila. Detta ben kommer alltid att utföra träningen med blodflödesbegränsning.
Övrig: Träning
Deltagaren kommer att delta i 3 träningspass per vecka under 8 veckor. Motståndsträning kommer att utföras av varje ben med en belastning på 30% av maximal styrka: ett ben med och det andra utan blodflödesbegränsning.
Experimentell: Endast motståndsträning
Detta ben kommer sedan att utföra motståndsträning med låg belastning (30 % av 1-RM) inklusive 3 uppsättningar med 15 knäförlängningar som utförs så snabbt som möjligt medan du sitter upprätt i en knäförlängningsmaskin. Set kommer att varvas med 30 sekunders vila. Detta ben kommer alltid att utföra träningen utan blodflödesbegränsning.
Övrig: Träning
Deltagaren kommer att delta i 3 träningspass per vecka under 8 veckor. Motståndsträning kommer att utföras av varje ben med en belastning på 30% av maximal styrka: ett ben med och det andra utan blodflödesbegränsning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i utmattning av knästräckarmusklerna från baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Ett pass före och sedan efter 8 veckors träning
Trötthet kommer att kvantifieras som förändringen i extremitetsmuskelkraft från början till slutet av en 4-minuters dynamisk utmattningsövning.
Ett pass före och sedan efter 8 veckors träning
Förändring i enstaka muskelfiberfunktion från baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Före och efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Muskelbiopsier: Ett område av vastus lateralis kommer att bedövas genom injektion med lokalbedövning. Ett litet 1/4 tums snitt kommer att göras i huden och en nål förs in kort i muskeln för att ta bort en muskelbit ungefär lika stor som ett suddgummi. Snittet dras stängt med ett bandage och området över snittet kommer att täckas med ett elastiskt tryckbandage. Hela muskelbiopsiproceduren tar totalt cirka 15 minuter, med själva biopsi som bara varar några sekunder. Biopsiproverna kommer att lagras för analyser och användas för att undersöka olika aspekter av skelettmuskelhälsa.
Före och efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Förändring i muskelvolymen i quadricepsmusklerna bildar baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Före och efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Magnetisk resonanstomografi (MRT) används för att detektera muskelvolymen.
Före och efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Förändring i muskelmetabolism under en utmattande knästräckträning från baslinjen till efter 8 veckors styrketräning
Tidsram: Före och 2 dagar efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Fosformagnetisk resonansspektroskopi (P-MRS) används för att noninvasivt mäta eller beräkna ett mått på muskelmetabolism med hjälp av intracellulärt pH i quadriceps.
Före och 2 dagar efter avslutad styrketräningsintervention på 8 veckor.
Förändring i vaskulär funktion via flödesmedierad utvidgning av lårbensartären från baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Ett pass före och ett efter 8 veckors träning
Makrovaskulär endotelfunktion hos benet med doppler-ultraljud genom att mäta blodflödesresponsen (hastighet och artärdiameter) i lårbensartären efter 5 minuters ocklusion av nedre extremiteterna
Ett pass före och ett efter 8 veckors träning
Förändring i myofibrillär-ATPas effektivitet från baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Ett pass före och efter 8 veckors träning
Myofibrillär ATPas effektivitet kommer att mätas under förkortande sammandragningar i enstaka fibrer isolerade från biopsier av vastus lateralis via epifluorescensmikroskopi
Ett pass före och efter 8 veckors träning
Förändring i syresättning av muskeln mellan baslinjen till efter 8 veckors träning
Tidsram: Ett pass före och efter 8 veckors träning
Vävnadssyresättningsnivåer i knäextensors muskler kommer att mätas under den 4-minuters dynamiska tröttande övningen med nära infraröd spektroskopi
Ett pass före och efter 8 veckors träning
Ändring i arteriol Vasodilatation från baslinje till efter 8 veckors träning
Tidsram: Ett pass före och efter 8 veckors träning
Acetylkolin-inducerad vasodilatation kommer att mätas i arterioler utskurna från muskelbiopsier av vastus lateralis via videomikroskopi
Ett pass före och efter 8 veckors träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka
Tidsram: Ett pass före och efter 8 veckors träning
  1. Den maximala belastningen som kan lyftas med varje deltagares knäextensormuskler kommer att bedömas för att bestämma den maximala styrkan för en repetition (1-RM).
  2. Styrkan kommer också att bedömas genom att mäta den isometriska MVC av knäextensorerna.
Ett pass före och efter 8 veckors träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marquette University

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)
Medical College of Wisconsin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2019

Första postat (Faktisk)

25 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HR-2945
  • R01AG048262 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera