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高齢者における下肢筋肉の疲労感: 老人および女性における筋力トレーニング運動の保護効果

2024年3月25日 更新者：Sandra Hunter、Marquette University

高齢者の四肢の筋肉の疲労感: 運動の保護効果

提案された研究では、1) 動的運動中の疲労感の加齢に伴う増加のメカニズム (目的 1 および 2)、および 2) 筋出力の改善における血流制限 (BFR) と組み合わせた高速レジスタンス トレーニングの有効性を評価します。高齢者の疲労感を改善する（目的 3）。 最初の 2 つの目的は、若年者 (18 ～ 35 歳) と高齢者 (65 歳以上) を比較する横断研究であり、高齢者における代謝産物のより多くの蓄積と疲労感の増加はどちらかの年齢によるものであるという私たちの中心仮説を検証することです。骨格筋の生体エネルギーに関連する障害 (目的 1) および/または血管機能障害 (目的 2)。 これら 2 つの目的は、筋肉全体の生体エネルギー学 (31P-MRS) および in vivo 血管機能 (近赤外分光法、NIRS およびドップラー超音波検査) を評価する技術と、単繊維生体エネルギー学 (落射蛍光顕微鏡法) および分離された骨格筋の血管反応性の in vitro 評価を統合することになります。細動脈（ビデオ顕微鏡）。 次に、血流制限の有無にかかわらず、8週間の下肢のレジスタンス運動トレーニングに応じて、高齢の男性と女性の生体エネルギー、血管機能、疲労感が変化するかどうかを確認します（目的3）。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53201
        • 募集
        • Marquette University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18～40歳および65歳以上の男性と女性

除外基準:

  • BMI ≥40 kg/m2;
  • 1型または2型糖尿病。
  • コントロールされていない高血圧。
  • 活動中のがん、寛解中のがん、または過去 5 年間に何らかの形態のがんの治療を受けたことがある。
  • 冠動脈疾患;
  • 心血管疾患（例：PAD、PVD）;
  • 異常かつ未治療の甲状腺機能。
  • 慢性的および/または定期的な非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID) の摂取、
  • タバコの使用（喫煙を含む）。
  • 運動に制限をもたらすあらゆる状態（例、重度の関節炎、COPD、神経筋障害、中等度または重度の認知障害、アルツハイマー病、重度の未治療の睡眠時無呼吸症候群）。
  • 妊娠している、または妊娠している可能性のある女性。
  • 運動中の脚または腕に関節痛がある場合、被験者は除外されます。 薬の使用。 現在または前年に服用し、筋肉量（グルココルチコイド、テストステロンなど）や皮質および神経筋の興奮性に影響を与えることが知られている薬剤は除外されますが、高齢者の間で流行している可能性のある薬剤（スタチンなど）は考慮されます。共変量統計モデル。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：血流制限トレーニング
次に、この脚は、膝伸展ウェイト マシンに直立して座った状態で、できるだけ早く膝伸展 15 回を 3 セット行うなど、低負荷抵抗トレーニング (1-RM の 30%) を実行します。 セットの間には 30 秒の休憩が挟まれます。 この脚は常に血流制限を伴うトレーニングを実行します。
他の：エクササイズ
参加者は 8 週間にわたり、週に 3 回のトレーニング セッションに参加します。 レジスタンス トレーニングは、各脚で最大筋力の 30% の負荷で実行されます。一方の脚は血流制限があり、もう一方の脚は制限されていません。
実験的：レジスタンストレーニングのみ
次に、この脚は、膝伸展ウェイト マシンに直立して座った状態で、できるだけ早く膝伸展 15 回を 3 セット行うなど、低負荷抵抗トレーニング (1-RM の 30%) を実行します。 セットの間には 30 秒の休憩が挟まれます。 この脚は常に血流を制限することなくトレーニングを実行します。
他の：エクササイズ
参加者は 8 週間にわたり、週に 3 回のトレーニング セッションに参加します。 レジスタンス トレーニングは、各脚で最大筋力の 30% の負荷で実行されます。一方の脚は血流制限があり、もう一方の脚は制限されていません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 8 週間のトレーニング後までの膝伸筋の疲労度の変化
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
疲労しやすさは、4 分間の動的疲労運動の開始時から終了時までの四肢の筋力出力の変化として定量化されます。
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
ベースラインから 8 週間のトレーニング後までの単一筋線維機能の変化
時間枠：8週間のレジスタンストレーニング介入完了前後。
筋生検: 外側広筋の領域は、局所麻酔薬の注射によって麻痺します。 皮膚に1/4インチの小さな切開を行い、筋肉に針を短時間挿入して、消しゴムほどの大きさの筋肉の一部を除去します。 切開部は包帯で引っ張られて閉じられ、切開部上の領域は弾性圧迫包帯で覆われます。 筋生検手順全体には合計約 15 分かかりますが、実際の生検は数秒しかかかりません。 生検サンプルは分析のために保存され、骨格筋の健康状態のさまざまな側面を検査するために使用されます。
8週間のレジスタンストレーニング介入完了前後。
ベースラインから 8 週間のトレーニング後までの大腿四頭筋の筋肉量の変化
時間枠：8週間のレジスタンストレーニング介入完了前後。
磁気共鳴画像法 (MRI) は、筋肉の体積を検出するために使用されます。
8週間のレジスタンストレーニング介入完了前後。
ベースラインから 8 週間の筋力トレーニング後までの、疲労を伴う膝伸展運動中の筋肉代謝の変化
時間枠：8週間のレジスタンストレーニング介入の完了前および完了後2日。
リン磁気共鳴分光法 (P-MRS) は、大腿四頭筋の細胞内 pH を使用して筋肉代謝の尺度を非侵襲的に測定または計算するために使用されます。
8週間のレジスタンストレーニング介入の完了前および完了後2日。
ベースラインから 8 週間のトレーニング後までの大腿動脈の流れを介した拡張による血管機能の変化
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
5 分間の下肢閉塞後の大腿動脈の血流反応 (速度および動脈直径) の測定による、ドップラー超音波検査による脚の大血管内皮機能
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
ベースラインから8週間のトレーニング後までの筋原線維ATPアーゼ効率の変化
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
筋原線維ATPアーゼ効率は、側方広筋の生検から単離された単線維の短縮収縮中に落射蛍光顕微鏡で測定されます。
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
ベースラインから 8 週間のトレーニング後までの筋肉の酸素化の変化
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
膝伸筋の組織酸素化レベルは、近赤外分光法を使用して 4 分間の動的疲労運動中に測定されます。
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
ベースラインから8週間のトレーニング後までの細動脈血管拡張の変化
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
アセチルコリン誘発血管拡張は、外側広筋の筋生検から切除した細動脈でビデオ顕微鏡で測定されます。
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ
時間枠：8週間のトレーニングの前後に1回のセッション
  1. 各参加者の膝伸筋で持ち上げることができる最大負荷を評価して、1 回の反復最大筋力 (1-RM) を決定します。
  2. 強度は、膝伸筋の等尺性 MVC を測定することによっても評価されます。
8週間のトレーニングの前後に1回のセッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Marquette University

協力者

National Institute on Aging (NIA)
Medical College of Wisconsin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月21日

最初の投稿 (実際)

2019年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月25日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HR-2945
  • R01AG048262 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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