Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vital Pulp Therapy med olika material för unga permanenta tänder

11 augusti 2022 uppdaterad av: Nada mohamed, Mansoura University

Klinisk utvärdering av olika behandlingsmetoder för vital massa av omogna permanenta molarer

Denna studie kommer att genomföras för att:

Utvärdera kliniskt och radiografiskt apexogenes i omogna permanenta molarer med hjälp av:

  1. Kalcium hydroxid.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser kombinerad med MTA.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kalciumhydroxid har varit det mest använda pulpotomimedlet för vital massaterapi. Det är det tidigaste läkemedlet som används vid pulpotomi som har förmågan att stimulera tertiär dentinogenes. Detta tillskrivs dess höga alkalinitet efter blandning med vatten. Kalciumhydroxid har ett högt pH och dess tandanvändning hänför sig främst till dess förmåga att stimulera mineralisering och även till dess antibakteriella egenskaper.

Biokompatibilitet och tätningsförmåga är de viktigaste egenskaperna som står för optimalt läkningssvar vid vital pulpaterapi. Till skillnad från konventionella material har MTA låg löslighet och bibehåller sin fysiska integritet efter placering. Den har flera önskvärda egenskaper i termer av biokompatibilitet, bioaktivitet, hydrofilicitet, radiopacitet, tätningsförmåga och låg löslighet.

Diodlaser i en ung permanent tand med traumatiskt exponerad pulpa har visat sig vara en effektiv teknik för Pulpotomi i en omogen tand. Därför kan användningen av mjukdelsdiodlasrar påverka behandlingsresultatet och bör ses som ett förutsägbart verktyg för vital massaterapi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt gratis
  • Vitala tänder

Exklusions kriterier:

  • Medicinskt komprometterad
  • Kronisk abscess
  • Icke-vitala tänder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Examinator
Läkemedelsmaterial för dentalmassa
Läkemedelsmaterial för dentalmassa
Enhet som används i massaterapi
Inget ingripande: Patient

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rotkomplettering
Tidsram: ett år
Stängning av radiografisk apex med Scanora 5.2.6 digital programvara
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rotförlängning och förtjockning
Tidsram: ett år
Mätning av ökningen i längd och bredd av rotkanalerna med Scanora 5.2.6 digital programvara
ett år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk utvärdering
Tidsram: ett år
Frånvaro av smärta och ömhet till slagverk med ansiktsskala
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Vital pulp therapy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vital Pulp Therapy

Kliniska prövningar på kalcium hydroxid

3
Prenumerera