- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05498337
Vital Pulp Therapy med olika material för unga permanenta tänder
Klinisk utvärdering av olika behandlingsmetoder för vital massa av omogna permanenta molarer
Denna studie kommer att genomföras för att:
Utvärdera kliniskt och radiografiskt apexogenes i omogna permanenta molarer med hjälp av:
- Kalcium hydroxid.
- MTA.
- Laser.
- Laser kombinerad med MTA.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kalciumhydroxid har varit det mest använda pulpotomimedlet för vital massaterapi. Det är det tidigaste läkemedlet som används vid pulpotomi som har förmågan att stimulera tertiär dentinogenes. Detta tillskrivs dess höga alkalinitet efter blandning med vatten. Kalciumhydroxid har ett högt pH och dess tandanvändning hänför sig främst till dess förmåga att stimulera mineralisering och även till dess antibakteriella egenskaper.
Biokompatibilitet och tätningsförmåga är de viktigaste egenskaperna som står för optimalt läkningssvar vid vital pulpaterapi. Till skillnad från konventionella material har MTA låg löslighet och bibehåller sin fysiska integritet efter placering. Den har flera önskvärda egenskaper i termer av biokompatibilitet, bioaktivitet, hydrofilicitet, radiopacitet, tätningsförmåga och låg löslighet.
Diodlaser i en ung permanent tand med traumatiskt exponerad pulpa har visat sig vara en effektiv teknik för Pulpotomi i en omogen tand. Därför kan användningen av mjukdelsdiodlasrar påverka behandlingsresultatet och bör ses som ett förutsägbart verktyg för vital massaterapi.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nada M Abdelkader, As. lecturer
- Telefonnummer: +201006429239
- E-post: nadaabdelkader86@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinskt gratis
- Vitala tänder
Exklusions kriterier:
- Medicinskt komprometterad
- Kronisk abscess
- Icke-vitala tänder
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Examinator
|
Läkemedelsmaterial för dentalmassa
Läkemedelsmaterial för dentalmassa
Enhet som används i massaterapi
|
Inget ingripande: Patient
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Rotkomplettering
Tidsram: ett år
|
Stängning av radiografisk apex med Scanora 5.2.6 digital programvara
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Rotförlängning och förtjockning
Tidsram: ett år
|
Mätning av ökningen i längd och bredd av rotkanalerna med Scanora 5.2.6 digital programvara
|
ett år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Klinisk utvärdering
Tidsram: ett år
|
Frånvaro av smärta och ömhet till slagverk med ansiktsskala
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Vital pulp therapy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Vital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesAvslutadVital Pulp Therapy
-
National Taiwan University HospitalOkändVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Mansoura UniversityAvslutadVital Pulp TherapyEgypten
-
Suez Canal UniversityRekryteringTandkaries hos barn | Vital Pulp TherapyEgypten
-
Ain Shams UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Sinai UniversityAvslutadVital Pulp TherapyEgypten
-
University of Maryland, BaltimoreAktiv, inte rekryterandePulpotomi | Vital Pulp Therapies | Indirekt Pulp CapFörenta staterna
-
Ain Shams UniversityRekryteringDjup karies | Direkt massakapsling | Skörda tänder | Indirekt massakapsling | Reversibel pulpit | Vital Pulp TherapyEgypten
Kliniska prövningar på kalcium hydroxid
-
Aristotle University Of ThessalonikiHellenic Society of HypertensionAvslutadHypertoni | Diabetes | InsulinresistensGrekland
-
Immunic AGAktiv, inte rekryterandeÅterkommande multipel skleros (RRMS)Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraina
-
Imugene LimitedRekrytering
-
University of Nove de JulhoAvslutadTand missfärgning
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutad
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadDental pulpa nekrosFrankrike
-
University of North Carolina, Chapel HillDoris Duke Charitable FoundationRekrytering
-
Mansoura UniversityAvslutadBakteriell livsduglighet hos nekrotisk massa med asymtomatisk apikal parodontitEgypten
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); University...Avslutad
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuKalcium hydroxid | Intracanal medicinering | Bromelain | Bakteriell belastningsreduktion