Effekter, uppfattningar och attityder hos tidigare stillasittande individer som startar ett träningsprogram
28 januari 2020 uppdaterad av: JeJe Noval, Loma Linda University
Att undersöka om att starta ett träningsprogram med eller utan utbildning kan påverka kostvalen i tidigare stillasittande på 20-40 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försökspersoner kommer att fylla i ett InBody-test, demografisk och fysisk aktivitetsundersökning och frågeformulär om matfrekvens via Qualtrics. Dessutom kan försökspersoner delta i en fokusgrupp och en individuell intervju.
Minst 150 minuters måttlig träning krävs varje vecka och måste spridas ut på minst 2 dagar.
Under studiens gång kommer försökspersonerna att fylla i InBody-bedömningar, Food Frequency Questionnaire (varor som försökspersonerna äter före, under och efter utredarens studie) och möjliga fokusgruppsfrågor (öppna frågor om tankar och uppfattningar om träning, kost). kunskap och hälso- och kosthistoria).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Loma Linda, California, Förenta staterna, 92350
- Loma Linda University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor mellan 20 och 50 år.
- Tidigare stillasittande i minst 6 månader men har tränat mellan en vecka och tre månader.
- Måste kunna träna med måttlig intensitet minst två dagar i veckan i minst 30 minuters pass.
Exklusions kriterier:
- Gravida kvinnor (självrapporterad).
- För närvarande skadad som skulle hindra försökspersoner från att träna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell
Denna grupp kommer att få kostundervisning under studiens första vecka.
Denna grupp kommer att utföra minst 150 minuters måttlig träning varje vecka och måste spridas ut på minst 2 dagar.
|
Försöksgruppen kommer att få näringsundervisning en gång under studietiden.
Det kommer att inträffa i början av den andra veckan.
Detta kommer att bestå av en 30-minuters interaktiv föreläsning och en 15-minuters frågestund.
Den information som tas upp kommer att vara grundläggande näringsprinciper för god hälsa och för att stödja regelbunden motion.
|
|
Aktiv komparator: kontrollera
Denna grupp kommer inte att få någon näringsutbildning.
Denna grupp kommer att utföra minst 150 minuters måttlig träning varje vecka och måste spridas ut på minst 2 dagar.
|
Denna grupp kommer inte att få kostundervisning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsfettprocent
Tidsram: byta mellan baslinje och besök 5 (sex veckor efter registreringsdatum)
|
Kroppsfettprocenten kommer att testas med InBody 770.
Detta test kommer att ta mindre än 5 minuter att slutföra.
InBody 770 beräknar uppmätta data med hjälp av bioelektrisk impedans.
Testet kommer att göras på morgonen ungefär vid samma tidpunkt för varje deltagare.
Deltagarna kommer att uppmanas att avstå från att äta eller dricka den morgonen för att kunna få den mest exakta avläsningen.
|
byta mellan baslinje och besök 5 (sex veckor efter registreringsdatum)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: JeJe Noval, PhD, Loma Linda University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
28 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2019
Första postat (Faktisk)
20 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5190325
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .