Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fostrets tillväxtmönster hos kortväxt kvinnor

13 mars 2021 uppdaterad av: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Fostertillväxtmönster hos kortväxt kvinnor som en modell för sann intrauterin tillväxtbegränsningsförutsägelse.

Kvinnor av kort växtlighet tenderar att klassificeras när det gäller fostertillväxt enligt samma kriterier som kvinnor med normal och lång växt. Syftet med följande studie är att utvärdera fostrets tillväxtmönster parallellt med kvinnors längd och försöka dra slutsatser om möjliga definitioner av subjektiv intrauterin tillväxtbegränsning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baserat på ett patientregister tenderar kvinnor av kort växt att klassificeras med avseende på fostertillväxt enligt samma kriterier som kvinnor med normal och lång växt. Syftet med följande studie är att utvärdera fostrets tillväxtmönster parallellt med kvinnors längd och försöka dra slutsatser om möjliga definitioner av subjektiv intrauterin tillväxtbegränsning.

Informerat samtycke krävs inte på grund av studiens retrospektiva karaktär. Patientinformation inklusive medicinsk, obstetrisk och allmän bakgrund kommer att samlas in.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor av kort växt under 1,6 meter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor under 1,6 meter långa.
  • Singel graviditet.
  • Låg risk graviditet.
  • Exakt dejting.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor över 1,6 meter långa.
  • Flerfaldig graviditet.
  • Högriskgraviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvinnor av kort växt
Kvinnor som är under 1,6 meter.
Övrig: Analys av ett patientregister
Analys av ett patientregister.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppskattade förändringar i fostervikt.
Tidsram: Upp till 1 år från antagning.
Förändringar i beräknad fostervikt under graviditeten.
Upp till 1 år från antagning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2019

Första postat (Faktisk)

30 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0275-19-RMB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera