Patrón de crecimiento fetal en mujeres de baja estatura
13 de marzo de 2021 actualizado por: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus
Patrón de Crecimiento Fetal en Mujeres de Baja Estatura como Modelo para la Verdadera Predicción de Restricción del Crecimiento Intrauterino.
Las mujeres de baja estatura tienden a clasificarse con respecto al crecimiento fetal con los mismos criterios que las mujeres de estatura normal y alta.
El objetivo del siguiente estudio es evaluar patrones de crecimiento fetal paralelos a la altura de la mujer y tratar de sacar conclusiones respecto a posibles definiciones de restricción subjetiva del crecimiento intrauterino.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con base en un registro de pacientes, las mujeres de baja estatura tienden a clasificarse con respecto al crecimiento fetal según los mismos criterios que las mujeres de estatura normal y alta. El objetivo del siguiente estudio es evaluar patrones de crecimiento fetal paralelos a la altura de la mujer y tratar de sacar conclusiones respecto a posibles definiciones de restricción subjetiva del crecimiento intrauterino.
No se requiere consentimiento informado debido a la naturaleza retrospectiva del estudio. Se recopilará información del paciente, incluidos antecedentes médicos, obstétricos y generales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de baja estatura inferior a 1,6 metros.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres menores de 1,6 metros de altura.
- Embarazo único.
- Embarazo de bajo riesgo.
- Citas precisas.
Criterio de exclusión:
- Mujeres de más de 1,6 metros de altura.
- Embarazo múltiple.
- Embarazo de alto riesgo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Mujeres de baja estatura
Mujeres que miden menos de 1,6 metros.
|
Análisis de un registro de pacientes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios de peso fetal estimados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año desde el ingreso.
|
Cambios en el peso fetal estimado durante el embarazo.
|
Hasta 1 año desde el ingreso.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0275-19-RMB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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