Паттерн роста плода у низкорослых женщин
13 марта 2021 г. обновлено: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus
Паттерн роста плода у низкорослых женщин как модель для прогнозирования истинной задержки внутриутробного развития.
Женщин низкого роста, как правило, классифицируют в отношении роста плода по тем же критериям, что и женщин нормального и высокого роста.
Целью следующего исследования является оценка закономерностей роста плода параллельно росту женщины и попытка сделать выводы относительно возможных определений субъективной задержки внутриутробного развития.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Согласно регистру пациентов, низкорослые женщины, как правило, классифицируются в отношении роста плода по тем же критериям, что и женщины нормального и высокого роста. Целью следующего исследования является оценка закономерностей роста плода параллельно росту женщины и попытка сделать выводы относительно возможных определений субъективной задержки внутриутробного развития.
Информированное согласие не требуется в связи с ретроспективным характером исследования. Будет собрана информация о пациенте, включая медицинские, акушерские и общие сведения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- Rambam Health Care Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 41 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины невысокого роста до 1,6 метра.
Описание
Критерии включения:
- Женщины ростом до 1,6 метра.
- Одноплодная беременность.
- Беременность низкого риска.
- Точная датировка.
Критерий исключения:
- Женщины ростом более 1,6 метра.
- Многоплодная беременность.
- Беременность высокого риска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины невысокого роста
Женщины ростом ниже 1,6 метра.
|
Анализ регистра пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предполагаемые изменения веса плода.
Временное ограничение: До 1 года с момента поступления.
|
Изменения расчетной массы плода во время беременности.
|
До 1 года с момента поступления.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0275-19-RMB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .