Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diffusionsavbildning vid akut autoimmun encefalit

30 juni 2020 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Diffusionsavbildning vid akut autoimmun encefalit: en kohort av 80 patienter

Syftet med denna icke-randomiserade retrospektiva studie är att undersöka avbildning (MRT) av autoimmun encefalit vid presentationen, särskilt i diffusionsvägda sekvenser.

Faktum är att få serier beskriver MRI-aspekten av autoimmun i början. Att känna igen tidiga MRT-avvikelser som ses vid autoimmun encefalit kan hjälpa till att minska tiden till positiv diagnos och förbättra den terapeutiska behandlingen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Rekrytering
        • Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • François COTTON, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med autoimmun encefalit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Autoimmun encefalit bevisad av biologiska resultat (blod- och/eller CSF-prov)

Exklusions kriterier:

  • Ingen MRT tillgänglig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRT-karakterisering, särskilt vid diffusionsvägd magnetisk resonanstomografi (DWI-MRI), av autoimmun encefalit vid presentationen.
Tidsram: vid uppföljning till 24 månader

Radiologen kommer att analysera MR-undersökningen av patienter med påvisad autoimmun encefalit vid uppkomsten av symtomen. Om tillgängligt kommer även uppföljande MRI att analyseras.

Vid varje bedömning kommer fyra MRI-sekvenser att studeras: diffusion, T2-viktade, känslighetskänsliga sekvenser och T1-viktade efter kontrastförstärkt med gadolinium.

Radiologen kommer att analysera signalavvikelserna, deras lokalisering och hjärnans troficitet.

Vi kommer sedan att korrelera följande kliniska data som samlats in för patienter: ålder, kön, klinisk presentation, klinisk utveckling och tumörassocierad eller inte.
vid uppföljning till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2020

Första postat (Faktisk)

9 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Imaging study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera