- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04339205
Diffúziós képalkotás akut autoimmun agyvelőgyulladásban
Diffúziós képalkotás akut autoimmun agyvelőgyulladásban: 80 betegből álló csoport
Ennek a nem randomizált retrospektív vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja az autoimmun encephalitis képalkotó vizsgálatát (MRI) a megjelenéskor, különösen diffúziós súlyozott szekvenciákban.
Valójában kevés sorozat írja le az autoimmun MRI aspektusát az elején. Az autoimmun encephalitisben észlelt korai MRI-rendellenességek felismerése csökkentheti a pozitív diagnózishoz szükséges időt és javíthatja a terápiás kezelést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Pierre-Bénite, Franciaország, 69310
- Toborzás
- Hospices Civils de Lyon
-
Kapcsolatba lépni:
- Géraldine PICARD
- Telefonszám: 04 72 35 58 42
- E-mail: geraldine.picard@chu-lyon.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- François COTTON, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Biológiai eredményekkel igazolt autoimmun agyvelőgyulladás (vér- és/vagy CSF-minta)
Kizárási kritériumok:
- Nem áll rendelkezésre MRI
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az autoimmun agyvelőgyulladás MRI jellemzése, különösen a diffúziós súlyozott mágneses rezonancia képalkotásban (DWI-MRI), az autoimmun encephalitis bemutatásakor.
Időkeret: nyomon követéskor 24 hónapig
|
A radiológus a tünetek megjelenésekor igazoltan autoimmun encephalitisben szenvedő betegek MRI-jét elemzi. Ha rendelkezésre állnak, a következő MRI-ket is elemzik. Minden értékelésnél négy MRI szekvenciát vizsgálnak meg: diffúziós, T2-súlyozott, fogékonyságra érzékeny szekvenciákat és T1 súlyozott kontrasztot gadolíniummal növelt kontrasztot követően. A radiológus elemzi a jelzavarokat, azok lokalizációját és az agy trofikusságát. Ezt követően összevetjük a betegekről gyűjtött következő klinikai adatokat: életkor, nem, klinikai megjelenés, klinikai evolúció és daganattal kapcsolatos vagy sem. |
nyomon követéskor 24 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Imaging study
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .