Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diffusiebeeldvorming bij acute auto-immuunencefalitis

30 juni 2020 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Diffusiebeeldvorming bij acute auto-immuunencefalitis: een cohort van 80 patiënten

Het doel van deze niet-gerandomiseerde retrospectieve studie is het onderzoeken van de beeldvorming (MRI) van auto-immuunencefalitis bij presentatie, vooral in diffusiegewogen sequenties.

Er zijn inderdaad maar weinig series die het MRI-aspect van auto-immuun aan het begin beschrijven. Het herkennen van vroege MRI-afwijkingen die worden waargenomen bij auto-immuunencefalitis kan helpen de tijd tot een positieve diagnose te verkorten en het therapeutische beheer te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Pierre-Bénite, Frankrijk, 69310
        • Werving
        • Hospices Civils De Lyon
        • Contact:
        • Contact:
          • François COTTON, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met auto-immuun encefalitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Auto-immuunencefalitis bewezen door biologische resultaten (bloed- en/of CSF-monster)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen MRI beschikbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MRI-karakterisering, vooral bij Diffusion-weighted Magnetic Resonance Imaging (DWI-MRI), van auto-immuunencefalitis bij presentatie.
Tijdsspanne: bij follow-up tot 24 maanden

De radioloog analyseert de MRI van patiënten met bewezen auto-immuun encefalitis die is ontstaan ​​bij de presentatie van de symptomen. Indien beschikbaar worden ook de vervolg-MRI's geanalyseerd.

Bij elke beoordeling worden vier MRI-sequenties bestudeerd: diffusie, T2-gewogen, susceptibiliteitsgevoelige sequenties en T1-gewogen na contrast versterkt met gadolinium.

De radioloog analyseert de signaalafwijkingen, hun lokalisatie en de troficiteit van de hersenen.

Vervolgens zullen we de volgende klinische gegevens die voor patiënten zijn verzameld, correleren: leeftijd, geslacht, klinische presentatie, klinische evolutie en al dan niet geassocieerd met tumor.

bij follow-up tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Auto-immuun encefalitis

3
Abonneren