- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04339205
Диффузионная визуализация при остром аутоиммунном энцефалите
Диффузионная визуализация при остром аутоиммунном энцефалите: когорта из 80 пациентов
Целью этого нерандомизированного ретроспективного исследования является изучение визуализации (МРТ) аутоиммунного энцефалита при поступлении, особенно в диффузионно-взвешенных последовательностях.
Действительно, лишь немногие серии описывают МРТ-аспект аутоиммунного заболевания в самом начале. Распознавание ранних МРТ-аномалий, наблюдаемых при аутоиммунном энцефалите, может помочь сократить время до постановки положительного диагноза и улучшить терапевтическое лечение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Pierre-Bénite, Франция, 69310
- Рекрутинг
- Hospices Civils de Lyon
-
Контакт:
- Géraldine PICARD
- Номер телефона: 04 72 35 58 42
- Электронная почта: geraldine.picard@chu-lyon.fr
-
Контакт:
- François COTTON, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Аутоиммунный энцефалит, подтвержденный биологическими результатами (образец крови и/или спинномозговой жидкости)
Критерий исключения:
- МРТ недоступно
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ-характеристика, особенно при диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии (ДВИ-МРТ), аутоиммунного энцефалита при поступлении.
Временное ограничение: при последующем наблюдении до 24 месяцев
|
Рентгенолог проанализирует МРТ пациентов с подтвержденным аутоиммунным энцефалитом, реализованным при появлении симптомов. При наличии также будут проанализированы последующие МРТ. При каждой оценке будут изучаться четыре последовательности МРТ: диффузионная, Т2-взвешенная, чувствительная к чувствительности последовательность и Т1-взвешенная после контрастирования, усиленного гадолинием. Рентгенолог проанализирует нарушения сигнала, их локализацию и трофику головного мозга. Затем мы сопоставим следующие клинические данные, собранные для пациентов: возраст, пол, клиническая картина, клиническая эволюция и наличие или отсутствие опухоли. |
при последующем наблюдении до 24 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Imaging study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .