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Imágenes de difusión en la encefalitis autoinmune aguda

30 de junio de 2020 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Imágenes de difusión en la encefalitis autoinmune aguda: una cohorte de 80 pacientes

El objetivo de este estudio retrospectivo no aleatorizado es investigar la imagen (RM) de la encefalitis autoinmune en el momento de la presentación, especialmente en secuencias potenciadas por difusión.

De hecho, pocas series describen el aspecto de MRI de autoinmune en su comienzo. Reconocer las anomalías tempranas de la resonancia magnética observadas en la encefalitis autoinmune podría ayudar a reducir el tiempo hasta el diagnóstico positivo y mejorar el manejo terapéutico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Reclutamiento
        • Hospices Civils de Lyon
        • Contacto:
        • Contacto:
          • François COTTON, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con encefalitis autoinmune

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Encefalitis autoinmune demostrada por resultados biológicos (muestra de sangre y/o LCR)

Criterio de exclusión:

  • No hay resonancia magnética disponible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterización por resonancia magnética, especialmente en resonancia magnética ponderada por difusión (DWI-MRI), de la encefalitis autoinmune en la presentación.
Periodo de tiempo: en el seguimiento hasta los 24 meses

El radiólogo analizará la resonancia magnética de pacientes con encefalitis autoinmune comprobada realizada al momento de la presentación de los síntomas. Si están disponibles, también se analizarán las resonancias magnéticas de seguimiento.

En cada evaluación, se estudiarán cuatro secuencias de resonancia magnética: difusión, potenciadas en T2, secuencias sensibles a la susceptibilidad y potenciadas en T1 después de contraste realzado con gadolinio.

El radiólogo analizará las anomalías de la señal, su localización y la troficidad del cerebro.

Luego correlacionaremos los siguientes datos clínicos recopilados para los pacientes: edad, sexo, presentación clínica, evolución clínica y tumor asociado o no.
en el seguimiento hasta los 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Imaging study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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